Биктимиров Рафаэль Габбасович - исследования

Проводится

№ DAL-05-04-2020

Открытое рандомизированное исследование эффективности применения препарата Лейтрагин, производства ФГУП «НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)

Пациентов: 320

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	152 от 10 апреля 2020 г.
Препарат:	Лейтрагин
Разработчик:	Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	10 апреля 2020 г.
Окончание:	30 апреля 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий" Федерального медико-биологического агентства, 143442, обл Московская, р-н Красногорский, п Светлые горы, Владение 1, п Светлые горы, дом 1, Россия
Протокол №	№ DAL-05-04-2020

Оценка эффективности применения препарата Даларгин у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)

подробнее

Завершено

№ PTK0796-AP-17202

Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом

Пациентов: 168

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} IV or IV/PO Omadacycline vs. IV/PO Levofloxacin for the Treatment of Acute Pyelonephritis

РКИ №	527 от 16 октября 2018 г.
Препарат:	Омадациклин (PTK 0796)
Разработчик:	«Паратек Фарма, ЛЛК», дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании «Паратек Фармасьютикалз, Инк.»
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	16 октября 2018 г.
Окончание:	30 июня 2020 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол №	№ PTK0796-AP-17202

Оценка безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом

подробнее

Завершено

№TP-434-010

TP-434-010 «Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Пациентов: 131

Организаций: 25

Исследователей: 25

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety Study of Eravacycline Compared With Levofloxacin in Complicated Urinary Tract Infections

РКИ №	711 от 12 декабря 2014 г.
Препарат:	Эравациклин (TP-434)
Разработчик:	«Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	12 декабря 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	№TP-434-010

Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику эравациклина в сравнении с левофлоксацином при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

подробнее

Завершено

№CXA-cUTI-10-04

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

Пациентов: 165

Организаций: 29

Исследователей: 30

РКИ №	387 от 4 октября 2012 г.
Препарат:	CXA-201 (CXA-101/тазобактам)
Разработчик:	Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	4 октября 2012 г.
Окончание:	30 ноября 2013 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	№CXA-cUTI-10-04

Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей.

подробнее

Завершено

№ D4280C00002

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов

Пациентов: 150

Организаций: 24

Исследователей: 24

^{ClinicalTrials.gov} Ceftazidime-Avibactam Compared With Doripenem Followed by Oral Therapy for Hospitalized Adults With Complicated UTIs (Urinary Tract Infections)

РКИ №	246 от 13 августа 2012 г.
Препарат:	Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)
Разработчик:	AstraZeneca AB
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 августа 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	Швеция
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ D4280C00002

Определение эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

подробнее

Завершено

№D4280C00004

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов

Пациентов: 120

Организаций: 21

Исследователей: 21

^{ClinicalTrials.gov} Ceftazidime-Avibactam Compared With Doripenem Followed by Oral Therapy for Hospitalized Adults With Complicated UTIs (Urinary Tract Infections)

РКИ №	247 от 13 августа 2012 г.
Препарат:	Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)
Разработчик:	AstraZeneca AB
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 августа 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	Швеция
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№D4280C00004

Определение эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

подробнее

Завершено

№ CXA-cUTI-10-05

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

Пациентов: 275

Организаций: 28

Исследователей: 29

РКИ №	90 от 30 мая 2012 г.
Препарат:	CXA-201 (CXA-101/тазобактам)
Разработчик:	Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июня 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	№ CXA-cUTI-10-05

Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

подробнее