Ханова Фатимат Мухамедовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

209692 №209692

209692"" 209692 "Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, с целью оценки клинической эффективности и безопасности подкожного введения меполизумаба в дозе 100 мг для лечения взрослых с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) / хроническим эозинофильным риносинуситом (ХЭРС)

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Mepolizumab in Adults With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps (CRSwNP)/ Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis (ECRS)
РКИ № 656 от 25 ноября 2020 г.
Препарат: Меполизумаб (SB240563, Нукала)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2023 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия
Протокол № 209692 №209692

Оценка клинической эффективности и безопасности подкожного введения меполизумаба для лечения взрослых с хроническим полипозным риносинуситом / хроническим эозинофильным риносинуситом

подробнее
Проводится

№ GPL/CT/2017/004/III

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Тафен® назаль, спрей назальный дозированный (Лек д.д., Словения) у пациентов с вазомоторным ринитом

Пациентов: 290
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 610 от 5 декабря 2018 г.
Препарат: Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2018 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № GPL/CT/2017/004/III

Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Момат Рино Адванс в сравнении с терапией препаратами Аллергодил® и Тафен® у пациентов с вазомоторным ринитом.

подробнее
Завершено

№ 205687

Рандомизированное, двойное-слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности меполизумаба в дозе 100 мг в виде подкожных инъекций в качестве дополнения к поддерживающей терапии у взрослых пациентов c тяжелым двусторонним полипозом полости носа

Пациентов: 95
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Effect of Mepolizumab in Severe Bilateral Nasal Polyps
РКИ № 198 от 10 апреля 2017 г.
Препарат: Меполизумаб
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 апреля 2017 г.
Окончание: 30 марта 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № 205687

Оценить эффективность меполизумаба в дозе 100 мг в сравнении с плацебо

подробнее
Завершено

№ 205667

Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования безопасного шприца для подкожного введения препарата

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Study of Mepolizumab Safety Syringe in Asthmatics
РКИ № 175 от 29 марта 2017 г.
Препарат: Меполизумаб
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 29 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № 205667

Изучение многократного применения меполизумаба с использованием безопасного шприца для подкожного введения препарата у пациентов с тяжелой эозинофильной астмой

подробнее
Завершено

№TRICAL07830

TRICAL07830 "Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)

Пациентов: 310
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 544 от 2 августа 2016 г.
Препарат: Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)
Разработчик: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 августа 2016 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №TRICAL07830

Изучение эффективности и безопасности назального спрея Назакорт® по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом

подробнее
Проводится

№ Х-03065-3302

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, в параллельных группах, сравнительное фазы III клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Димиста (азеластина гидрохлорид и флутиказона пропионат), спрей назальный дозированный, в сравнении с лекарственным препаратом Аллергодил® (азеластина гидрохлорид), спрей назальный дозированный, в лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом

Пациентов: 175
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 157 от 28 марта 2014 г.
Препарат: Димиста (Азеластин + Флутиказон)
Разработчик: МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 апреля 2014 г.
Окончание: 1 апреля 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: MЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Представительство в РФ, г. Москва, 125167, Нарышкинская аллея, д.5, стр.2, оф.216, Россия
Протокол № № Х-03065-3302

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Димиста (азеластина гидрохлорид и флутиказона пропионат), спрей назальный дозированный в сравнении с лекарственным препаратом Аллергодил® (азеластина гидрохлорид), спрей назальный дозированный у российских пациентов с сезонным аллергическим ринитом / риноконъюктивитом (САР) средней и тяжелой степени выраженности.

подробнее
Завершено

№MEA115661

MEA115661 "Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA115588 или MEA115575

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 298 от 8 мая 2013 г.
Препарат: Меполизумаб (SB-240563)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 июня 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № №MEA115661

Исследование профиля безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

№ CS-DR01-12

Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Пациентов: 150
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 100 от 15 февраля 2013 г.
Препарат: Дезринит (Мометазон)
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 февраля 2013 г.
Окончание: 1 января 2016 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № CS-DR01-12

Изучить эффективность и безопасность препарата Дезринит, дозированный назальный спрей (200 мкг в сутки) (Тева) в сравнении с препаратом Назонекс®, дозированный назальный спрей (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) в течение 14 дней у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

подробнее
Завершено

№ № 2 от 20.06.2012

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата растительного происхождения «Хлорофиллипт®» (таблетки для рассасывания, производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия) у пациентов с острым тонзиллитом

Пациентов: 100
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 506 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Хлорофиллипт®
Разработчик: Хлорофиллипт®
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 ноября 2012 г.
Окончание: 15 августа 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВИФИТЕХ", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Протокол № № № 2 от 20.06.2012

Оценка эффективности и безопасности применения препарата «ХЛОРОФИЛЛИПТ®» (производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия) в сравнении с эффективностью и безопасностью применения препарата «Шалфей» (производитель Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды) у больных острым тонзиллитом на фоне стандартной комплексной терапии.

подробнее
Завершено

№MEA115588

MEA115588 "Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательное терапии меполизумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой» IIIb фаза

Пациентов: 100
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 395 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Меполизумаб
Разработчик: «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 10 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № №MEA115588

Целью данного клинического исследования является оценка эффективности меполизумаба в дозе 75 мг внутривенно (в/в) и 100 мг подкожно (п/к) каждые 4 недели в сравнении с плацебо в отношении частоты клинически значимых обострений у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой.

подробнее