Абдулаева Эльмира Абдулаевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

FYB201-C2015-01-P3

Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)

Пациентов: 150
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of the Biosimilar Ranibizumab FYB201 in Comparison to Lucentis in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration
РКИ № 740 от 18 октября 2016 г.
Препарат: FYB201 (ранибизумаб, FYB201)
Разработчик: «Биоэк ГмбХ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 октября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № FYB201-C2015-01-P3

Изучение эффективности и безопасности FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Проводится

DORZOTIMOL-10/2015

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Дорзотимол, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Косопт®, капли глазные, 20 мг/мл+5 мг/мл, производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 110
Организаций: 8
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Comparative Study of Dorzotimol Eye Drops, 20 mg/mL + 5 mg/mL Versus Cosopt® Eye Drops, 20 mg/mL + 5 mg/mL
РКИ № 632 от 9 сентября 2016 г.
Препарат: Дорзотимол (Дорзоламид + Тимолол)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № DORZOTIMOL-10/2015

Изучение эффективности и безопасности препарата Дорзотимол в сравнении с препаратом Косопт® у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Проводится

DORZOL-10/2015

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Трусопт®, капли глазные, 20 мг/мл, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 118
Организаций: 7
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Comparative Study of Dorzol Eye Drops, 20 mg/ml Versus Trusopt® Eye Drops, 20 mg/ml
РКИ № 629 от 7 сентября 2016 г.
Препарат: Дорзол (Дорзоламид)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 сентября 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № DORZOL-10/2015

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, направленной на снижение повышенного ВГД у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сравнении с препаратом Трусопт® 20 мг/мл капли глазные, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция

подробнее
Проводится

MOXA-10/2015

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата «Моксиофтан» капли глазные, 5 мг/мл, 5 мл (производитель – ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.) и зарегистрированного препарата-сравнения «Вигамокс» капли глазные, 5мг/мл, 5 мл (производитель – «Алкон Лабораториз Инк.», США) в терапии пациентов с бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 220
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 598 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Моксиофтан (Моксифлоксацин)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 15 октября 2018 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № MOXA-10/2015

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Моксиофтан и Вигамокс у пациентов с бактериальным конъюнктивитом

подробнее
Проводится

BRIM-08/2015

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 130
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 464 от 5 июля 2016 г.
Препарат: Бримонидин
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 июля 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № BRIM-08/2015

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, направленной на снижение повышенного ВГД у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% произодства Аллерган Сейлс ЛЛС, США

подробнее
Проводится

KI-OXY-001

Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 100 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: Оксибупрокаин
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 1 мая 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол № KI-OXY-001

Установление безопасности и эффективности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

подробнее
Завершено

RTH258-C002

Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное исследование с двойной маскировкой для сравнения эффективности и безопасности препарата RTH258 в дозе 6 мг и афлиберцепта в двух группах пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы

Пациентов: 100
Организаций: 6
Исследователей: 7
РКИ № 91 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: RTH258 (ESBA 1008)
Разработчик: Алкон Ресерч
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: США
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № RTH258-C002

Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность препарата RTH258 6 мг и афлиберцепта 2 мг по изменениям остроты зрения с оптимальной коррекцией с исходного уровня до Недели 48

подробнее
Завершено

№ BRINZO0115 версия 1.0 от 14.07.2015 г.

BRINZO0115 "Проспективное простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бринзоламид, капли глазные 1 % – 5 мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Азопт®, капли глазные 1 % – 5 мл (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой I и II стадии на одном или обоих глазах

Пациентов: 112
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 86 от 5 февраля 2016 г.
Препарат: Бринзоламид (Бринекс)
Разработчик: Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол № № BRINZO0115 версия 1.0 от 14.07.2015 г.

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Бринзоламид, капли глазные 1 % – 5 мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Азопт®, капли глазные 1 % – 5 мл (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой I и II стадии на одном или обоих глазах.

подробнее
Завершено

Mito-01-15

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 300
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 8 от 11 января 2016 г.
Препарат: Визомитин® ФОРТЕ
Разработчик: ООО "Митотех"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 11 января 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2030 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Митотех", 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 77, к.21, Россия
Протокол № Mito-01-15

Оценка безопасности и эффективности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл, в сравнении с плацебо, в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.

подробнее
Проводится

RTV199b-C001

Неконтролируемое многоцентровое исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием

Пациентов: 95
Организаций: 8
Исследователей: 10
РКИ № 597 от 20 октября 2015 г.
Препарат: Окриплазмин
Разработчик: «Алкон Рисерч, Лтд.»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 октября 2015 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № RTV199b-C001

Исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием

подробнее