| РКИ № | 742 от 27 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Непафенак-Оптик (непафенак) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия |
| Протокол № | № PHS-NC-0319 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнее| РКИ № | 544 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | QL1205 (Ранибизумаб) |
| Разработчик: | Квилу Фармасьютикал Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 7 марта 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №QL1205-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата QL1205 в сравнении с препаратом Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 432 от 6 августа 2019 г. |
| Препарат: | DE-130A (Латанопрост, Катиопрост) |
| Разработчик: | Сантен САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 августа 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №0130A01SA |
Сравнение безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
подробнее| РКИ № | 347 от 1 июля 2019 г. |
| Препарат: | Бролуцизумаб (RTH258) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CRTH258C2301 |
Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии ветви вены сетчатки
подробнее| РКИ № | 348 от 1 июля 2019 г. |
| Препарат: | Бролуцизумаб (RTH258) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CRTH258C2302 |
Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки
подробнее| РКИ № | 256 от 20 мая 2019 г. |
| Препарат: | Экслукан (Ранибизумаб, BTPH-067) |
| Разработчик: | Иксбрейн Биофарма АВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | №XBR1001 |
Сравнение эффективности и безопасности препаратов «Экслукан» и «Луцентис®» у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
подробнее| РКИ № | 172 от 9 апреля 2019 г. |
| Препарат: | RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №GR40306 |
Оценка эффективности, безопасности, устойчивости эффекта и фармакокинетики препарата фарицимаб у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 494 от 24 сентября 2018 г. |
| Препарат: | RO6867461 (, VEGF-ANG2 BsAb) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 20 июня 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №GR40398 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO6867461 у пациентов с диабетическим макулярным отеком
подробнее| РКИ № | 310 от 3 июля 2018 г. |
| Препарат: | бролуцизумаб (RTH258) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CRTH258B2302 |
Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба у пациентов с нарушениями зрения вследствие диабетического макулярного отека
подробнее| РКИ № | 137 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | Биброкатол-ПОС® (биброкатол) |
| Разработчик: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Индyстриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия, Германия |
| Протокол № | №POFRU15 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол-ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
подробнее