| РКИ № | 757 от 17 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Лорноксикам |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | КI-LAR - 002 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Лорноксикам», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП "Московский эндокринный завод") в сравнении с препаратом «Ксефокам», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ, Германия) у пациентов с болевым синдромом, обусловленным острой люмбоишиалгией
подробнее| РКИ № | 483 от 22 августа 2014 г. |
| Препарат: | Эспа-Бастин® (Эбастин) |
| Разработчик: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 августа 2014 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~ |
| Протокол № | 24-01-2001-1 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Эспа-Бастин® и Кестин®.
подробнее| РКИ № | 176 от 4 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Валз (Валсартан) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | BE-09-2013-ACT-VAL |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 320 мг, производитель «Балканфарма-Дупница» АД, Болгария и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 320 мг, производитель «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария, после приема натощак.
подробнее| РКИ № | 720 от 18 ноября 2013 г. |
| Препарат: | Урофлекс (Толтеродин) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 ноября 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | Т-ИБЭ-01 |
Основная цель: сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов толтеродин (таблеток покрытых пленочной оболочкой 2 мг): Урофлекс, производства компании «Специфар С.А.», Греция и Ролитен, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия. Дополнительная цель: оценка переносимости двух лекарственных препаратов: Урофлекс, производства компании «Специфар С.А.», Греция и Ролитен, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия.
подробнее| РКИ № | 293 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия |
| Протокол № | TEORITIN-01 |
Оценить безопасность и переносимость блокатора Н1 –гистаминовых рецепторов препарата Теоритин таблетки в дозе 2 и 5 мг при однократном применении у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 275 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Бетриксабан |
| Разработчик: | Портола Фармасьютикалз, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 11-019 |
Изучение более длительной антикоагуляционной терапии с применением перорального бетриксабана в сравнении со стандартной терапией эноксапарином в профилактике венозной тромбоэмболии у пациентов, находящихся в группе риска вследствие острого терапевтического заболевания
подробнее