| РКИ № | 454 от 16 августа 2021 г. |
| Препарат: | TL-895 |
| Разработчик: | Телиос Фарма, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 августа 2021 г. |
| Окончание: | 25 марта 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
| Протокол № | TL-895-201 |
Изучение применения препарата TL-895 у пациентов с миелофиброзом
подробнее| РКИ № | 222 от 23 апреля 2021 г. |
| Препарат: | KRT-232 (AMG232) + TL-895 (M7583) (, {(3R,5R,6S)-5-(3-хлорфенил)-6-(4-хлорфенил)-3-метил1-[(2S)-3-метил- 1(пропан-2-илсульфонилбутан-2-ил]-2-оксопиперидин-3-ил уксусная кислота + 1- (4 - {[6-амино-5- (4-феноксифенил) пиримидин-4- иламино] метил} -4-фторпиперидин-1-ил) пропенон) |
| Разработчик: | Картос Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 23 мая 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
| Протокол № | KRT-232-114 |
Оценка безопасности и эффективности KRT-232 или TL-895 для лечения пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы Янус-киназ
подробнее| РКИ № | 190 от 7 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Луспатерцепт (ACE-536) |
| Разработчик: | Селджен Корпорейшн / Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 27 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | ACE-536-MF-002 |
Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с плацебо у пациентов с миелофиброзом, ассоциированным с миелопролиферативными заболеваниями
подробнее| РКИ № | 89 от 16 февраля 2021 г. |
| Препарат: | GRN163L (ранее - JNJ-63935937-AMM) (Иметелстат, Иметелстат) |
| Разработчик: | Джерон Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | GRN163LMYF3001 |
Оценка действия иметелстата по сравнению с оптимальной доступной терапией у пациентов с миелофиброзом промежуточного-2 или высокого риска, рефрактерным к лечению ингибитором Янус-киназы
подробнее| РКИ № | 635 от 13 ноября 2020 г. |
| Препарат: | MBG453 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CMBG453B12301 |
Оценка применения азацитидина в сочетании с MBG453 или без него для лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС) промежуточного, высокого или очень высокого риска по классификации IPSS-R, либо хроническим миеломоноцитарным лейкозом подтипа 2
подробнее| РКИ № | 316 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | PF-114 (, PF-114) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | PF-114-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом
подробнее| РКИ № | 444 от 28 августа 2018 г. |
| Препарат: | ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт) |
| Разработчик: | Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 августа 2018 г. |
| Окончание: | 2 октября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | ACE-536-MDS-002 |
Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R.
подробнее| РКИ № | 315 от 14 июня 2017 г. |
| Препарат: | Маситиниба мезилат |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2027 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | AB15003 |
Сравнение эффективности и безопасности маситиниба, принимаемого перорально, с плацебо при лечении пациентов с вялотекущим системным или индолентным системным мастоцитозом с неблагоприятными симптоматическими проявлениями, прошедших симптоматическую терапию, не показавшую эффективности
подробнее