РКИ № | 431 от 5 июля 2022 г. |
Препарат: | аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 5 июля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
Протокол № | № ААМ-Р-III-00-003/2021 |
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнееРКИ № | 654 от 13 октября 2021 г. |
Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | FLM-ТЕ-05-2021 |
Оценка переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у детей в возрасте от 6 мес до 17 лет
подробнееРКИ № | 559 от 22 сентября 2021 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-ER-010 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
подробнееРКИ № | 116 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | Рафамин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-407-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет
подробнееРКИ № | 698 от 10 декабря 2020 г. |
Препарат: | Бэби-Хиб (Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b) |
Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 10 декабря 2020 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | ХИБ-II/III-07/20 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Бэби-Хиб с участием детей
подробнееРКИ № | 282 от 31 мая 2019 г. |
Препарат: | Конъюгированная вакцина MenACYW (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина) |
Разработчик: | Санофи Пастер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MET33 |
Установление иммуногенности и безопасности конъюгированной вакцины MenACYW в педиатрической практике
подробнее