Мареев Игорь Владимирович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

Hdls-2022-02

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 100 мг, АО «Биохимик», Россия, и Гизаар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг, «Мерк Шарп и Доум», Великобритания, с участием здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 440 от 12 июля 2022 г.
Препарат: Гидрохлоротиазид + Лозартан
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 августа 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, обл Томская, г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия
Протокол № Hdls-2022-02

Оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан и Гизаар® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

TDF-2020-08

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («Фармактив Иляч Санайи ве Тиджарет А.Ш.», Турция) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («Лилли дель Карибе, Инк.», Пуэрто-Рико), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 402 от 27 июля 2021 г.
Препарат: Тадалафил,
Разработчик: «Эспарма ГмбХ» (Германия)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Протокол № TDF-2020-08

Оценка биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

Rox-01-29102020 Версия: 1.0 от 29 октября 2020

Rox-01-29102020 «Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («Байер АГ», Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 156 от 23 марта 2021 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ФармТехнологии"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ФармТехнологии", 121170, г Москва, г Москва, ул Неверовского, дом 9, этаж 4, пом I, ком 37, Россия
Протокол № Rox-01-29102020 Версия: 1.0 от 29 октября 2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто с участием здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

АМ217-03

Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

Пациентов: 450
Организаций: 18
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Dimolegin (DD217) in Prevention of Thrombotic Complications in Patients With COVID-19
РКИ № 695 от 11 декабря 2020 г.
Препарат: Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 декабря 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия
Протокол № АМ217-03

Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.

подробнее
Завершено

PRT-2018-06

Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Проттремин®, капсулы с пролонгированным высвобождением, 50 мг, ООО «Рионис», Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами

Пациентов: 89
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 254 от 20 мая 2019 г.
Препарат: Проттремин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Рионис"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 20 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Протокол № PRT-2018-06

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Проттремин® при приеме внутрь здоровыми добровольцами

подробнее