РКИ № | 655 от 22 сентября 2021 г. |
Препарат: | Глатион (Глутатион) |
Разработчик: | ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 22 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АРК Логистика», 119201, г Москва, г Москва, б-р Зубовский, дом 22/39, Россия |
Протокол № | GLATION-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Глатион в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнееРКИ № | 482 от 27 августа 2021 г. |
Препарат: | Молнупиравир (MK-4482) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-4482-013 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19
подробнееРКИ № | 243 от 17 мая 2021 г. |
Препарат: | Артлегиа (Олокизумаб) |
Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 мая 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | СL04041094 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Артлегиа у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления
подробнееРКИ № | 241 от 13 мая 2021 г. |
Препарат: | Маситиниб |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 мая 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | AB21002 |
Оценка эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19
подробнееРКИ № | 180 от 2 апреля 2021 г. |
Препарат: | КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 2 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
Протокол № | ИГК-П-II/III-00-003/2020 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19
подробнееРКИ № | 726 от 28 декабря 2020 г. |
Препарат: | Фавипиравир |
Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
Протокол № | 06-FAVI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнееРКИ № | 705 от 17 декабря 2020 г. |
Препарат: | Брилацидин |
Разработчик: | Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | IPI-BRIc-201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | AB20001 |
Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19
подробнее