| РКИ № | 180 от 4 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Вактривир (Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 14 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № MMR-II-00-001/2013 |
Изучить реактогенности и безопасность Вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита, производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
подробнее| РКИ № | 685 от 31 октября 2013 г. |
| Препарат: | Ультрикс® (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 октября 2013 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390000, Рязанская область, г. Рязань, ул. Новослободская, д. 20а, ~ |
| Протокол № | №ВУВ-III-01-001-13 |
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® при однократной иммунизации детей в возрасте от 3 до 12 лет
подробнее| РКИ № | 8 от 11 января 2013 г. |
| Препарат: | Аторвастатин МС |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Медисорб" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | № 14.04-12 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата «Аторвастатин МС» у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого по отношению к референтному препарату
подробнее| РКИ № | 456 от 22 октября 2012 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | ОАО «Марбиофарм» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 октября 2012 г. |
| Окончание: | 30 мая 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
| Протокол № | № НБЭ-2/11 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного средства Нимесулид (ОАО «Марбиофарм», Россия) и Нимесил® («Лабораториос Менарини С.А.», Испания)
подробнее| РКИ № | 909 от 24 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Холина диэпалрестат (BNV–222) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 119180, Москва, ул. Большая Якиманка, д. 1 |
| Протокол № | № NM-ARI-101 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата BNV–222 у пациентов с диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 756 от 2 марта 2012 г. |
| Препарат: | Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 2 марта 2012 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № ИБУ – IV – 00 – 012/2010 |
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при урологических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
подробнее| РКИ № | 757 от 2 марта 2012 г. |
| Препарат: | Интести-бактериофаг + Бактериофаг дизентерийный поливалентный + Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 2 марта 2012 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № КБИ–IV–00–010/2010 |
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при острых кишечных инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 60 лет
подробнее| РКИ № | 759 от 2 марта 2012 г. |
| Препарат: | Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый + Бактериофаг коли + Бактериофаг коли-протейный + Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 2 марта 2012 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № БИГ–IV–00–014/2010 |
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при гинекологических инфекциях у женщин в возрасте 18 – 55 лет
подробнее| РКИ № | 28 от 10 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная субъединичная (Вакцина Х и Вакцина Y) (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная], ) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 мая 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Протокол № | № СГВ-I/II-00-002/2010 |
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозных вакцин Вакцины Х и Вакцины Y на добровольцах в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 6 от 16 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики клещевого энцефалита, ЭнцеВир |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Протокол № | № ЭКВ-III-00-004/2010 |
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир на детях в возрасте от 3 до 17 лет
подробнее