Федулова Наталия Михайловна


Сортировать:
Проводится

LTT-vag-III-24

Пациентов: 240
РКИ № 520 от 1 ноября 2024 г.
Препарат: Фемидазин (Лидокаин + Тинидазол + Тиоконазол)
Разработчик: БИЛИМ Илач Санайи Ве Тидж. А. Ш. (BILIM Ilac San. Tic. AS)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2024 г.
Окончание: 1 июля 2026 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия
Протокол № LTT-vag-III-24

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Фемидазин, суппозитории вагинальные в сравнении с препаратом Гайномакс Плюс, суппозитории вагинальные у пациенток с вульвовагинитом

подробнее
Пациентов: 46
РКИ № 398 от 28 июля 2023 г.
Препарат: Клотримазол + Лактулоза
Разработчик: АО АВВА РУС
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 28 июля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Clotrimazole+Lactulose-II/III-10/22

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Клотримазол + Лактулоза в сравнении с монокомпонентным препаратом клотримазола у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом

подробнее
Пациентов: 25
РКИ № 482 от 11 августа 2022 г.
Препарат: Натамицин+Лактулоза
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 августа 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № № Natamycine+Lactulose-supp-12/21

Оценить эффективность и безопасность препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО «АВВА РУС», Россия) в терапии вульвовагинального кандидоза в сравнении с препаратом Пимафуцин® (МНН натамицин), суппозитории вагинальные 100 мг

подробнее
Завершено

№ Drotaverin-CT-03

Пациентов: 250
РКИ № 346 от 23 мая 2022 г.
Препарат: Дротаверин
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 мая 2022 г.
Окончание: 31 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № № Drotaverin-CT-03

Оценка эффективности и безопасности препарата Дротаверин, плёнки защёчные 10 мг в сравнении с препаратом Но-шпа®, таблетки 40 мг при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

подробнее
Завершено

№Drotaverin-CT-02

Пациентов: 270
РКИ № 302 от 11 июня 2021 г.
Препарат: Дротаверин
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 11 июня 2021 г.
Окончание: 31 января 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № №Drotaverin-CT-02

Оценка эффективности и безопасности препаратов Дротаверин и Но-шпа® при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

подробнее
Завершено

№CS-IPF02-19

Пациентов: 192
РКИ № 583 от 7 октября 2019 г.
Препарат: Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~
Протокол № №CS-IPF02-19

Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Спазмалгон ВМ и Новиган® при применении у пациенток с первичной дисменореей для устранения болевого синдрома

подробнее
Завершено

№ OTC-SRS-0119

Пациентов: 260
РКИ № 460 от 19 августа 2019 г.
Препарат: Сертаконазол (OTC-SRS-0119)
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 августа 2019 г.
Окончание: 1 июня 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~
Протокол № № OTC-SRS-0119

Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-SRS-0119 и препарата Залаин® у пациенток с кандидозным вульвовагинитом

подробнее
Завершено

№ GP20041-P4-31

Пациентов: 629
РКИ № 246 от 16 мая 2019 г.
Препарат: Пинеамин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 16 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия
Протокол № № GP20041-P4-31

Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме

подробнее
Проводится

№SAL-GAL-S0318

Пациентов: 240
РКИ № 35 от 28 января 2019 г.
Препарат: Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Разработчик: ООО "Сэлвим"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 28 января 2019 г.
Окончание: 1 декабря 2024 г.
Страна: Российская Федерация
CRO: ООО "Сэлвим", 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, ~
Протокол № №SAL-GAL-S0318

Изучение эффективности и безопасности препарата Галавит® в комплексной терапии обострения хронического сальпингоофорита

подробнее
Завершено

№ LACTO-05-2018

Пациентов: 150
РКИ № 506 от 2 октября 2018 г.
Препарат: ЛАКТОЖИНАЛЬ®
Разработчик: Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия
Протокол № № LACTO-05-2018

Изучение эффективности и безопасности препарата Лактожиналь® у пациенток с бактериальным вагинозом

подробнее