Яговкина Надежда Владимировна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ДЕК-08-2016

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия)

Пациентов: 280
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 65 от 8 февраля 2017 г.
Препарат: Деквалиния хлорид
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № ДЕК-08-2016

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Деквалиния хлорид у пациентов с бактериальным вагинозом в сравнении терапией препаратом Флуомизин®.

подробнее
Завершено

№ RCT-BLS-01/12

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель, гель вагинальный, содержащий эстриол 50 мкг/г (производитель Италфармако С.А., Испания) в сравнении с лекарственным препаратом Овестин®, крем вагинальный, содержащий эстриол 1 мг/г (производитель Органон (Ирландия) Лимитед, Ирландия), в терапии постменопаузного атрофического вагинита

Пациентов: 144
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 801 от 17 ноября 2016 г.
Препарат: Блиссель (Эстриол)
Разработчик: Италфармако С.А.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 ноября 2016 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Испания
CRO: ООО "ИТФ", 115432 Москва, пр-т Андропова, д. 18, стр. 6, офис 4-01, Россия
Протокол № № RCT-BLS-01/12

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель в сравнении с лекарственным препаратом Овестин® в терапии постменопаузного атрофического вагинита

подробнее
Завершено

№ GМXL-03-01

Многоцентровое, рандомизированное, открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Гайномакс XL, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.» (Турция) с лекарственным препаратом Гайномакс, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти» (Турция), в терапии вульвовагинальных кандидозов, бактериальных вагинитов, трихомонадных вагинитов или смешанных вагинальных инфекций

Пациентов: 170
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 790 от 10 ноября 2016 г.
Препарат: (тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL)
Разработчик: Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью Эксэлтис Хелскеа С.Л., 119 435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.16, офис 61, Россия
Протокол № № GМXL-03-01

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Гайномакс XL и Гайномакс в терапии вагинальных инфекций

подробнее
Завершено

№ KI-HD-002

Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Биклитон, диспергируемые таблетки (ООО «Фарм-Микс», Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО «Новартис Фарма», Россия) у больных при первичной дисменорее

Пациентов: 68
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 725 от 13 октября 2016 г.
Препарат: Биклитон (Диклофенак натрия + Гиосцина бутилбромид)
Разработчик: ООО "Фарм-Микс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 октября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МедФармПромСтандарт", 115682, Москва, ул.Шипиловская, д.64 стр.1, офис 147, Россия
Протокол № № KI-HD-002

Изучение эффективности и безопасности препарата Биклитон в сравнении с препаратом Вольтарен®, у больных при первичной дисменорее

подробнее
Завершено

№ KI/0216-5/НПО-182-2016

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза

Пациентов: 249
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 682 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 30 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № KI/0216-5/НПО-182-2016

Оценка эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза

подробнее
Завершено

№ KI/1215-6НПО-91-2016

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками

Пациентов: 192
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 608 от 25 августа 2016 г.
Препарат: Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 25 августа 2016 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № KI/1215-6НПО-91-2016

Целью настоящего исследования является изучение эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с аногенитальными бородавками

подробнее
Завершено

№ BE-FIN-004

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут-ЛекТ, таблетки 250 мг (ЗАО «Патент-Фарм», Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 13 от 12 января 2016 г.
Препарат: Фенибут-ЛекТ (Аминофенилмасляная кислота)
Разработчик: ЗАО "Патент-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 января 2016 г.
Окончание: 29 сентября 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия
Протокол № № BE-FIN-004

Оценить фармакокинетические параметры, относительную биодоступность и безопасность у здоровых добровольцев для установления биоэкивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

№ 01

Открытое неконтролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости с эскалацией дозы препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия по заказу ООО «ЛИНА М») у здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 438 от 11 августа 2015 г.
Препарат: Фортелинор® (Тиоктовая кислота)
Разработчик: ООО "Лина М"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 11 августа 2015 г.
Окончание: 10 августа 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~
Протокол № № 01

Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия по заказу ООО «Лина М») у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ KI-AMIN-002

Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО «Патент-Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините

Пациентов: 68
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 400 от 27 июля 2015 г.
Препарат: Аминтакс (Неомицин + Нистатин + Полимиксин В)
Разработчик: ЗАО «Патент-Фарм»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 июля 2015 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский р-он, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Протокол № № KI-AMIN-002

Оценить эффективность и безопасность препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО «Патент-Фарм», Россия), в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините.

подробнее
Завершено

№ BE-LR-001-1

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элькар®, гранулы шипучие для приготовления раствора для приема внутрь, 1000 мг (производства Е-ФАРМА ТРЕНТО С.П.А., Италия по заказу ООО "ПИК-ФАРМА", Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь, 300 мг/мл (производства ООО "ПИК-ФАРМА", Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 361 от 6 июля 2015 г.
Препарат: Элькар® (Левокарнитин)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 июля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия
Протокол № № BE-LR-001-1

Оценить фармакокинетические параметры, относительную биодоступность и безопасность у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности препаратов Элькар®, гранулы шипучие для приготовления раствора для приема внутрь, 1000 мг (производства Е-ФАРМА ТРЕНТО С.П.А., Италия по заказу ООО "ПИК-ФАРМА", Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь, 300 мг/мл (производства ООО "ПИК-ФАРМА", Россия).

подробнее