Дайлидите Видманте Видманто


Сортировать:
Проводится

ZE50-0134-0002

Пациентов: 30
РКИ № 263 от 19 июня 2025 г.
Препарат: ZE50-0134
Разработчик: Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 19 июня 2025 г.
Окончание: 31 мая 2028 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № ZE50-0134-0002

Определить биологически эффективную дозу (БЭД)/максимально переносимую дозу (МПД) препарата ZE50-0134 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) и некоторыми лимфомами низкой степени злокачественности

подробнее
Проводится

ZE46-0134-0002

Пациентов: 30
РКИ № 197 от 30 апреля 2025 г.
Препарат: ZE46-0134
Разработчик: Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 30 апреля 2025 г.
Окончание: 30 сентября 2029 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № ZE46-0134-0002

Определить максимальную переносимую дозу или биологически эффективную дозу препарата ZE46-0134 у взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ с мутацией FLT3

подробнее