РКИ № | 263 от 19 июня 2025 г. |
Препарат: | ZE50-0134 |
Разработчик: | Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 19 июня 2025 г. |
Окончание: | 31 мая 2028 г. |
Страна: | Австралия |
CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
Протокол № | ZE50-0134-0002 |
Определить биологически эффективную дозу (БЭД)/максимально переносимую дозу (МПД) препарата ZE50-0134 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) и некоторыми лимфомами низкой степени злокачественности
подробнееРКИ № | 197 от 30 апреля 2025 г. |
Препарат: | ZE46-0134 |
Разработчик: | Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 апреля 2025 г. |
Окончание: | 30 сентября 2029 г. |
Страна: | Австралия |
CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
Протокол № | ZE46-0134-0002 |
Определить максимальную переносимую дозу или биологически эффективную дозу препарата ZE46-0134 у взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ с мутацией FLT3
подробнее