Дайлидите Видманте Видманто


Сортировать:
Проводится

ZE50-0134-0004

Пациентов: 30
РКИ № 439 от 29 сентября 2025 г.
Препарат: Лонитоклакс (ZE50-0134)
Разработчик: Ломонд Терапьютикс АУ Пти Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 29 сентября 2025 г.
Окончание: 1 августа 2028 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № ZE50-0134-0004

Определить рекомендуемую дозу Фазы 2 (РДФ2) с использованием 28-дневного режима дозирования у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным (р/р) ОМЛ с последующим расширением когорты.

подробнее
Проводится

BCD-283-1

Пациентов: 200
РКИ № 407 от 9 сентября 2025 г.
Препарат: BCD-283 (Брентуксимаб ведотин)
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 9 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № BCD-283-1

Установить эквивалентность фармакокинетики и сходство профилей безопасности и иммуногенности препаратов BCD-283 и референтного препарата при внутривенном введении пациентам с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина

подробнее
Проводится

ZE50-0134-0002

Пациентов: 30
РКИ № 263 от 19 июня 2025 г.
Препарат: ZE50-0134
Разработчик: Ломонд Терапьютикс АУ Пти Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 19 июня 2025 г.
Окончание: 31 мая 2028 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № ZE50-0134-0002

Определить биологически эффективную дозу (БЭД)/максимально переносимую дозу (МПД) препарата ZE50-0134 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) и некоторыми лимфомами низкой степени злокачественности

подробнее
Проводится

ZE46-0134-0002

Пациентов: 30
РКИ № 197 от 30 апреля 2025 г.
Препарат: ZE46-0134
Разработчик: Ломонд Терапьютикс АУ Пти Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 30 апреля 2025 г.
Окончание: 30 сентября 2029 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № ZE46-0134-0002

Определить максимальную переносимую дозу или биологически эффективную дозу препарата ZE46-0134 у взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ с мутацией FLT3

подробнее