РКИ № | 453 от 16 августа 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9932) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 16 августа 2021 г. |
Окончание: | 19 декабря 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | №NN9932-4737 |
Оценка эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением
подробнееРКИ № | 168 от 30 марта 2021 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2021 г. |
Окончание: | 23 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I8F-MC-GPHL |
Оценка эффективности и безопасности применения Тирзепатида у пациентов c сахарным диабетом 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела
подробнееРКИ № | 699 от 14 декабря 2020 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN9536-4578 |
Оценка эффективности подкожного введения семаглутида по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением и остеоартритом коленного сустава
подробнееРКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
Препарат: | Фавипиравир |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
Протокол № | № COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 181 от 23 апреля 2020 г. |
Препарат: | Элсульфавирин |
Разработчик: | Вириом Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 23 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
Протокол № | № COVID-VM1500-01 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 64 от 14 февраля 2020 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 февраля 2020 г. |
Окончание: | 1 октября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I8F-MC-GPHK |
Оценка эффективности и безопасности применения Тирзепатида для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела
подробнееРКИ № | 169 от 12 апреля 2018 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 мая 2018 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN9536-4373 |
Изучение эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением
подробнееРКИ № | 646 от 11 декабря 2017 г. |
Препарат: | LIK066 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLIK066X2204 |
Изучение по оценке эффективности препарата LIK066 у пациентов с ожирением и неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 449 от 24 августа 2015 г. |
Препарат: | Семаглутид (NNC0113-0217) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11 |
Протокол № | № NN9536-4153 |
Оценить и сравнить дозозависимый ответ пяти доз семаглутида, применяемого один раз в сутки, с плацебо у страдающих ожирением пациентов без сахарного диабета через 52 недели стимулирования и поддержания снижения массы тела.
подробнееРКИ № | 575 от 21 октября 2014 г. |
Препарат: | Симметра® (Орлистат) |
Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 ноября 2014 г. |
Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | № DRL_RUS/MD/2013/SIM1 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности лекарственного препарата Симметра® (орлистат), капсулы, 120 мг («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), в сравнении с лекарственным препаратом Ксеникал® (орлистат), капсулы, 120 мг («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария), у взрослых пациентов с ожирением.
подробнее