Тапильская Наталья Игоревна - исследования

Завершено

№ ATZ-TE-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Атозибан, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл (ООО «Фармидея», Латвия) и Трактоцил, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл («Ферринг ГмбХ», Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин

Пациентов: 235

Организаций: 16

Исследователей: 17

РКИ №	193 от 11 апреля 2014 г.
Препарат:	Атозибан
Разработчик:	ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	11 апреля 2014 г.
Окончание:	31 января 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол №	№ ATZ-TE-001

Изучить эффективность и безопасность исследуемого препарата Атозибан (ООО «Фармидея», Латвия) в сравнении с препаратом Трактоцил («Ферринг ГмбХ», Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин

подробнее

Завершено

№ LEU-DEPO/2012

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов лейпрорелина пролонгированного действия: Люпридин депо и Люкрин депо® у пациенток с эндометриозом

Пациентов: 118

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	778 от 24 декабря 2013 г.
Препарат:	Люпридин депо (Лейпрорелин)
Разработчик:	Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	24 декабря 2013 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	Индия
CRO:	ООО «ЕСКО ФАРМА», 121 471 Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1, Россия
Протокол №	№ LEU-DEPO/2012

Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии эндометриоза препаратами: Люпридин депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд», Индия и Люкрин депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства "Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед", Япония с последующим установлением степени терапевтической эквивалентности

подробнее

Проводится

№ 09-2010

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов

Пациентов: 180

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	28 от 12 мая 2012 г.
Препарат:	Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Разработчик:	ООО "ФЕРОН"
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	12 мая 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол №	№ 09-2010

Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН, суппозитории ректальные 1000000 МЕ (Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН, гель для наружного и местного применения, 36 000 МЕ/мл (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) для комплексного лечения заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.

подробнее