| РКИ № | 170 от 15 марта 2022 г. |
| Препарат: | Брейнмакс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Мельдоний) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № BREINMAX_ 2021 |
Изучить эффективность и безопасность применения последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС®, капсулы, для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19.
подробнее| РКИ № | 435 от 8 августа 2019 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | №PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB |
Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга
подробнее| РКИ № | 92 от 28 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Целлекс® |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
| Протокол № | №CogniCell/2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
подробнее| РКИ № | 42 от 5 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Диваза |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-DV-010 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.
подробнее| РКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D5134C00003 |
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнее| РКИ № | 40 от 26 января 2017 г. |
| Препарат: | Акатинол Мемантин (Мемантин) |
| Разработчик: | Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 26 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Мерц Фарма", 125040, г.Москва, ул. Ямского Поля 3-я, д.2, корп.26, ~ |
| Протокол № | № M900011005 |
Оценить эффективность и безопасность применения Акатинола Мемантина, 20 мг (прием 1 раз/сут) в сравнении с Акатинолом Мемантином, 10 мг (прием 2 раза/сут) у пациентов с умеренно выраженной и умеренно-тяжелой сосудистой деменцией
подробнее