РКИ № | 715 от 22 декабря 2022 г. |
Препарат: | Олокизумаб (Артлегиа) |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2022 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL04041182 |
Основной целью настоящего исследования является оценка фармакокинетики (ФК) олокизумаба в дозе 64 мг, вводимого подкожно (п/к) один раз в 4 недели (к4н) у пациентов в возрасте ≥12 и <18 лет и массой тела ≥ 45 кг с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА), проявляющимся полиартритом
подробнееРКИ № | 235 от 30 апреля 2021 г. |
Препарат: | Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 апреля 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | №CNTO1275CRD3004 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активной болезнью Крона среднетяжелой и тяжелой формы
подробнееРКИ № | 86 от 12 февраля 2021 г. |
Препарат: | Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 февраля 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | №CNTO1275PUC3001 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активным язвенным колитом среднетяжелой и тяжелой формы
подробнееРКИ № | 16 от 18 января 2018 г. |
Препарат: | Тофацитиниб (CP-690550; CP-690,550-10, тофацитиниба цитрат, Яквинус) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 января 2018 г. |
Окончание: | 17 сентября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | A3921165 A3921165 №A3921165 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом
подробнееРКИ № | 43 от 27 января 2017 г. |
Препарат: | Симпони® (Голимумаб) |
Разработчик: | Янссен Биолоджикс Би.Ви. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 января 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №CNTO148JIA3003 |
Изучение Голимумаба у пациентов детского возраста с активным полиартикулярным течением ювенильного идиопатического артрита с недостаточным ответом на терапию метотрексатом
подробнееРКИ № | 708 от 6 октября 2016 г. |
Препарат: | CP-690550; CP-690,550-10 (тофацитиниба цитрат) (Тофацитиниб, Яквинус) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 6 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | A3921145 №A3921145 |
Определение долгосрочной безопасности и переносимости тофацитиниба для лечения признаков и симптомов ЮИА.
подробнее