Сонин Дмитрий Борисович


Сортировать:
Завершено

TER. 05/12

Пациентов: 100
РКИ № 295 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Тербинафин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 16 сентября 2012 г.
Окончание: 16 сентября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № TER. 05/12

Изучить эффективность и безопасность препаратов тербинафина: «Тербинафин крем для наружного применения 1 %» (производитель ООО «Озон», Россия) и «Ламизил® крем для наружного применения 1%» (производитель Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с разноцветным лишаем

подробнее
Завершено

A3921080

Пациентов: 220
ClinicalTrials.gov A Phase 3, Multi Site, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled Study Of The Efficacy And Safety Comparing CP- 690,550 And Etanercept In Subjects With Moderate To Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 515 от 23 ноября 2011 г.
Препарат: CP-690.550 (Тофацитиниб)
Разработчик: «Пфайзер Инк», США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2011 г.
Окончание: 5 мая 2013 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № A3921080

• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.

подробнее
Завершено

А3921061

Пациентов: 150
РКИ № 448 от 25 октября 2011 г.
Препарат: CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб)
Разработчик: «Пфайзер Инк», США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2011 г.
Окончание: 1 августа 2019 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Протокол № А3921061

Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.

подробнее
Проводится

AB06006

Пациентов: 20
РКИ № 36 от 16 декабря 2010 г.
Препарат: Маситиниб
Разработчик: Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 декабря 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А
Протокол № AB06006

Цель данного исследования состоит в сравнении эффективности и безопасности маситиниба в дозе 6 мг/кг в сутки и плацебо при лечении больных мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями на основании данных о влиянии проводимой терапии на степень выраженности зуда, количество случаев развития приливов в неделю, результат оценки выраженности депрессии по шкале Гамильтона и результат оценки влияния усталости на жизнь по соответствующей шкале.

подробнее
Завершено

ARI114263

Пациентов: 140
РКИ № 29 от 8 декабря 2010 г.
Препарат: GII98745 (Дутастерид, Аводарт)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 декабря 2010 г.
Окончание: 1 октября 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № ARI114263

• Продемонстрировать превосходство дутастерида над плацебо по росту волос у мужчин с андрогенетической алопецией и изучить зависимость ответа от дозы при дозах 0,5 мг, 0,1 мг и 0,02 мг • Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность дутастерида

подробнее
Завершено

ING111762

Пациентов: 100
РКИ № 13 от 24 ноября 2010 г.
Препарат: GSK1349572
Разработчик: ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 ноября 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № ING111762

Основной целью данного исследования является демонстрация антиретровирусной эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день к Неделе 48 в сочетании с режимом базовой терапии, состоящ

подробнее
Проводится

ING113086

Пациентов: 170
РКИ № 12 от 23 ноября 2010 г.
Препарат: GSK1349572
Разработчик: «ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № ING113086

Основной целью данного исследования является демонстрация антивирусной активности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день на Неделе 48 у ВИЧ-1-инфицированных ранее взрослых пациентов, ране

подробнее