РКИ № | 422 от 8 июля 2013 г. |
Препарат: | Белодерм® Экспресс (Бетаметазон) |
Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2013 г. |
Окончание: | 1 сентября 2014 г. |
Страна: | Республика Хорватия |
CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
Протокол № | № RDPh_13_03 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Белодерм® экспресс, спрей для наружного применения (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Белодерм®, крем для наружного применения, 0,05% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в терапии обыкновенного псориаза (бляшковидный) от легкой до тяжелой степени тяжести.
подробнееРКИ № | 184 от 20 марта 2013 г. |
Препарат: | Тералиджен® (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 3К/2012 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Тералиджен® в лекарственной форме раствор для инфузий и внутримышечного введения в сравнении с препаратом Атаракс®, раствор для внутримышечного введения, у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести в сочетании с тревожно-депрессивным расстройством
подробнееРКИ № | 536 от 23 ноября 2012 г. |
Препарат: | Аморолфин |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2012 г. |
Окончание: | 29 октября 2014 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
Протокол № | № GPL/CT/2011/007/III |
Оценить эффективность препарата Аморолфин лак для ногтей 5% в сравнении с препаратом Лоцерил® лак для ногтей 5% при лечении пациентов с онихомикозом пальцев ног
подробнееРКИ № | 328 от 10 сентября 2012 г. |
Препарат: | MK-0518 (Ралтегравир, Исентресс) |
Разработчик: | Мерк и Ко, Инк |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 сентября 2012 г. |
Окончание: | 14 мая 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № 248-00 |
Оценить безопасность и переносимость, антиретровирусную активность ралтегравира при применении у детей в комбинации с другими антиретровирусными препаратами путем изучения накопленных данных по безопасности.
подробнееРКИ № | 295 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Тербинафин |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 сентября 2012 г. |
Окончание: | 16 сентября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № TER. 05/12 |
Изучить эффективность и безопасность препаратов тербинафина: «Тербинафин крем для наружного применения 1 %» (производитель ООО «Озон», Россия) и «Ламизил® крем для наружного применения 1%» (производитель Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с разноцветным лишаем
подробнееРКИ № | 515 от 23 ноября 2011 г. |
Препарат: | CP-690.550 (Тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2011 г. |
Окончание: | 5 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № A3921080 |
• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 448 от 25 октября 2011 г. |
Препарат: | CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | №А3921061 |
Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 36 от 16 декабря 2010 г. |
Препарат: | Маситиниб |
Разработчик: | Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А |
Протокол № | №AB06006 |
Цель данного исследования состоит в сравнении эффективности и безопасности маситиниба в дозе 6 мг/кг в сутки и плацебо при лечении больных мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями на основании данных о влиянии проводимой терапии на степень выраженности зуда, количество случаев развития приливов в неделю, результат оценки выраженности депрессии по шкале Гамильтона и результат оценки влияния усталости на жизнь по соответствующей шкале.
подробнееРКИ № | 29 от 8 декабря 2010 г. |
Препарат: | GII98745 (Дутастерид, Аводарт) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2010 г. |
Окончание: | 1 октября 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | № ARI114263 |
• Продемонстрировать превосходство дутастерида над плацебо по росту волос у мужчин с андрогенетической алопецией и изучить зависимость ответа от дозы при дозах 0,5 мг, 0,1 мг и 0,02 мг • Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность дутастерида
подробнееРКИ № | 13 от 24 ноября 2010 г. |
Препарат: | GSK1349572 |
Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 ноября 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | № ING111762 |
Основной целью данного исследования является демонстрация антиретровирусной эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день к Неделе 48 в сочетании с режимом базовой терапии, состоящ
подробнее