Сонин Дмитрий Борисович


Сортировать:
Проводится

№ RDPh_13_03

Пациентов: 84
РКИ № 422 от 8 июля 2013 г.
Препарат: Белодерм® Экспресс (Бетаметазон)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 июля 2013 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_13_03

Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Белодерм® экспресс, спрей для наружного применения (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Белодерм®, крем для наружного применения, 0,05% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в терапии обыкновенного псориаза (бляшковидный) от легкой до тяжелой степени тяжести.

подробнее
Завершено

№ 3К/2012

Пациентов: 150
РКИ № 184 от 20 марта 2013 г.
Препарат: Тералиджен® (Алимемазин)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № 3К/2012

Изучить эффективность и безопасность препарата Тералиджен® в лекарственной форме раствор для инфузий и внутримышечного введения в сравнении с препаратом Атаракс®, раствор для внутримышечного введения, у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести в сочетании с тревожно-депрессивным расстройством

подробнее
Завершено

№ GPL/CT/2011/007/III

Пациентов: 236
РКИ № 536 от 23 ноября 2012 г.
Препарат: Аморолфин
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2012 г.
Окончание: 29 октября 2014 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия
Протокол № № GPL/CT/2011/007/III

Оценить эффективность препарата Аморолфин лак для ногтей 5% в сравнении с препаратом Лоцерил® лак для ногтей 5% при лечении пациентов с онихомикозом пальцев ног

подробнее
Завершено

№ 248-00

Пациентов: 75
РКИ № 328 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: MK-0518 (Ралтегравир, Исентресс)
Разработчик: Мерк и Ко, Инк
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 14 сентября 2012 г.
Окончание: 14 мая 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 248-00

Оценить безопасность и переносимость, антиретровирусную активность ралтегравира при применении у детей в комбинации с другими антиретровирусными препаратами путем изучения накопленных данных по безопасности.

подробнее
Завершено

№ TER. 05/12

Пациентов: 100
РКИ № 295 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Тербинафин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 16 сентября 2012 г.
Окончание: 16 сентября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № TER. 05/12

Изучить эффективность и безопасность препаратов тербинафина: «Тербинафин крем для наружного применения 1 %» (производитель ООО «Озон», Россия) и «Ламизил® крем для наружного применения 1%» (производитель Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с разноцветным лишаем

подробнее
Завершено

№ A3921080

Пациентов: 220
ClinicalTrials.gov A Phase 3, Multi Site, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled Study Of The Efficacy And Safety Comparing CP- 690,550 And Etanercept In Subjects With Moderate To Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 515 от 23 ноября 2011 г.
Препарат: CP-690.550 (Тофацитиниб)
Разработчик: «Пфайзер Инк», США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2011 г.
Окончание: 5 мая 2013 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № № A3921080

• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.

подробнее
Завершено

№А3921061

Пациентов: 150
РКИ № 448 от 25 октября 2011 г.
Препарат: CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб)
Разработчик: «Пфайзер Инк», США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2011 г.
Окончание: 1 августа 2019 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Протокол № №А3921061

Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.

подробнее
Проводится

№AB06006

Пациентов: 20
РКИ № 36 от 16 декабря 2010 г.
Препарат: Маситиниб
Разработчик: Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 декабря 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А
Протокол № №AB06006

Цель данного исследования состоит в сравнении эффективности и безопасности маситиниба в дозе 6 мг/кг в сутки и плацебо при лечении больных мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями на основании данных о влиянии проводимой терапии на степень выраженности зуда, количество случаев развития приливов в неделю, результат оценки выраженности депрессии по шкале Гамильтона и результат оценки влияния усталости на жизнь по соответствующей шкале.

подробнее
Завершено

№ ARI114263

Пациентов: 140
РКИ № 29 от 8 декабря 2010 г.
Препарат: GII98745 (Дутастерид, Аводарт)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 декабря 2010 г.
Окончание: 1 октября 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № № ARI114263

• Продемонстрировать превосходство дутастерида над плацебо по росту волос у мужчин с андрогенетической алопецией и изучить зависимость ответа от дозы при дозах 0,5 мг, 0,1 мг и 0,02 мг • Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность дутастерида

подробнее
Завершено

№ ING111762

Пациентов: 100
РКИ № 13 от 24 ноября 2010 г.
Препарат: GSK1349572
Разработчик: ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 ноября 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № № ING111762

Основной целью данного исследования является демонстрация антиретровирусной эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день к Неделе 48 в сочетании с режимом базовой терапии, состоящ

подробнее