РКИ № | 295 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Тербинафин |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 сентября 2012 г. |
Окончание: | 16 сентября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | TER. 05/12 |
Изучить эффективность и безопасность препаратов тербинафина: «Тербинафин крем для наружного применения 1 %» (производитель ООО «Озон», Россия) и «Ламизил® крем для наружного применения 1%» (производитель Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с разноцветным лишаем
подробнееРКИ № | 515 от 23 ноября 2011 г. |
Препарат: | CP-690.550 (Тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2011 г. |
Окончание: | 5 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | A3921080 |
• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 448 от 25 октября 2011 г. |
Препарат: | CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | А3921061 |
Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 36 от 16 декабря 2010 г. |
Препарат: | Маситиниб |
Разработчик: | Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А |
Протокол № | AB06006 |
Цель данного исследования состоит в сравнении эффективности и безопасности маситиниба в дозе 6 мг/кг в сутки и плацебо при лечении больных мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями на основании данных о влиянии проводимой терапии на степень выраженности зуда, количество случаев развития приливов в неделю, результат оценки выраженности депрессии по шкале Гамильтона и результат оценки влияния усталости на жизнь по соответствующей шкале.
подробнееРКИ № | 29 от 8 декабря 2010 г. |
Препарат: | GII98745 (Дутастерид, Аводарт) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2010 г. |
Окончание: | 1 октября 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | ARI114263 |
• Продемонстрировать превосходство дутастерида над плацебо по росту волос у мужчин с андрогенетической алопецией и изучить зависимость ответа от дозы при дозах 0,5 мг, 0,1 мг и 0,02 мг • Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность дутастерида
подробнееРКИ № | 13 от 24 ноября 2010 г. |
Препарат: | GSK1349572 |
Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 ноября 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | ING111762 |
Основной целью данного исследования является демонстрация антиретровирусной эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день к Неделе 48 в сочетании с режимом базовой терапии, состоящ
подробнееРКИ № | 12 от 23 ноября 2010 г. |
Препарат: | GSK1349572 |
Разработчик: | «ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | ING113086 |
Основной целью данного исследования является демонстрация антивирусной активности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день на Неделе 48 у ВИЧ-1-инфицированных ранее взрослых пациентов, ране
подробнее