| РКИ № | 616 от 28 ноября 2017 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-085-7 |
Изучение эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом.
подробнее| РКИ № | 490 от 14 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Метронидазол 1 % + Адапален 0,1 % |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 14 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр экспертизы и регистрации", 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, офис 516, Россия |
| Протокол № | № ADP001 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 % и препарата Дифферин® при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести
подробнее| РКИ № | 379 от 12 июля 2017 г. |
| Препарат: | Пен-герпевир (пенцикловир) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество "Киевмедпрепарат" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Украина |
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, улица Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | №PEN001 |
Изучение терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов Пен-герпевир (пенцикловир) и Фенистил Пенцивир® (пенцикловир) при лечении пациентов с рецидивирующим лабиальным герпесом
подробнее| РКИ № | 368 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959-PSA-3001 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.
подробнее| РКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнее| РКИ № | 287 от 29 мая 2017 г. |
| Препарат: | Тербинафин + Пиритион цинк |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость терапии лекарственным препаратом Тербинафин+Пиритион цинк, шампунь (производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) в сравнении с терапией лекарственным препаратом Кето плюс (кетоконазол+пиритион цинк), шампунь (производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд..», Индия), у пациентов с себорейным дерматитом волосистой части головы.
подробнее| РКИ № | 214 от 21 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Мирамистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний) |
| Разработчик: | ООО "ИНФАМЕД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «РУСКЛИНИК» (ЗАО "РУСКЛИНИК"), 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | № 1 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Мирамистин®, суппозитории вагинальные в дозировках 5, 10 и 15 мг у пациентов с бактериальным вагинозом.
подробнее| РКИ № | 127 от 6 марта 2017 г. |
| Препарат: | Азелан (Азелаиновая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | № SKIN-08-16 |
Сравнительное изучение клинической эффективности и безопасности препаратов Азелан и Скинорен у пациентов с угревой сыпью
подробнее| РКИ № | 26 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Теоритин® |
| Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 7 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № TEORITIN-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
подробнее| РКИ № | 830 от 2 декабря 2016 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 2 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 11 ноября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-085-2ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 у пациентов с бляшечным псориазом, завершивших участие в клиническом исследовании № BCD-085-2.
подробнее