Сонин Дмитрий Борисович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 1

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные 5, 10 и 15 мг (ООО «ИНФАМЕД»), у пациентов с бактериальным вагинозом

Пациентов: 125
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 214 от 21 апреля 2017 г.
Препарат: Мирамистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)
Разработчик: ООО "ИНФАМЕД"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 21 апреля 2017 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «РУСКЛИНИК» (ЗАО "РУСКЛИНИК"), 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия
Протокол № № 1

Оценить эффективность и безопасность препарата Мирамистин®, суппозитории вагинальные в дозировках 5, 10 и 15 мг у пациентов с бактериальным вагинозом.

подробнее
Проводится

№ SKIN-08-16

Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов «Азелан, гель для наружного применения 15%» (производитель ЗАО «Зеленая дубрава», Россия) и «Скинорен, гель для наружного применения 15%» (производитель ИНТЕНДИС Гмбх, Германия) у пациентов с угревой сыпью

Пациентов: 112
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 127 от 6 марта 2017 г.
Препарат: Азелан (Азелаиновая кислота)
Разработчик: ЗАО "Патент - Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2017 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия
Протокол № № SKIN-08-16

Сравнительное изучение клинической эффективности и безопасности препаратов Азелан и Скинорен у пациентов с угревой сыпью

подробнее
Проводится

№ TEORITIN-03

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

Пациентов: 214
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 26 от 23 января 2017 г.
Препарат: Теоритин®
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 января 2017 г.
Окончание: 7 мая 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № TEORITIN-03

Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

подробнее
Завершено

№ BCD-085-2ext

Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании BCD-085-2

Пациентов: 120
Организаций: 22
Исследователей: 23
РКИ № 830 от 2 декабря 2016 г.
Препарат: BCD-085
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 2 декабря 2016 г.
Окончание: 11 ноября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-085-2ext

Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 у пациентов с бляшечным псориазом, завершивших участие в клиническом исследовании № BCD-085-2.

подробнее
Завершено

№ 08/16

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель, гель для наружного применения 1% (производства «Новартис Консьюмер Хелс СА», Швейцария) у пациентов с микозом стоп

Пациентов: 144
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 792 от 11 ноября 2016 г.
Препарат: Тербинафин гель Канон (Тербинафин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 08/16

Изучение эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель у пациентов с микозом стоп.

подробнее
Завершено

№ЦНИР_04/12

ЦНИР_04/12 "Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Пациентов: 280
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 678 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат)
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 1 августа 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № №ЦНИР_04/12

Изучение эффективности и безопасности препарата Комфодерм в сравнении с препаратом Адвантан® у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

подробнее
Завершено

№R668-AD-1225

R668-AD-1225 "Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба

Пациентов: 30
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Open-label Study of Dupilumab in Patients With Atopic Dermatitis
РКИ № 413 от 15 июня 2016 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893/REGN668)
Разработчик: Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 июня 2016 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №R668-AD-1225

Основная цель данного исследования состоит в изучении долгосрочной безопасности дупилумаба при его введении взрослым пациентам с атопическим дерматитом (АД).

подробнее
Завершено

№BCD-085-2

BCD-085-2 "Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

Пациентов: 120
Организаций: 22
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov International Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Multiple Subcutaneous Injections of BCD-085 in Various Doses in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
РКИ № 268 от 20 апреля 2016 г.
Препарат: BCD-085
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 20 апреля 2016 г.
Окончание: 11 сентября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-085-2

Определение терапевтически эффективной и безопасной дозы препарата BCD-085 при его многократном использовании у больных среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

подробнее
Завершено

№ BCD-057-2

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Пациентов: 379
Организаций: 43
Исследователей: 43
ClinicalTrials.gov Comparative Clinical Trial of Efficacy and Safety of BCD-057 and Humira® in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
РКИ № 177 от 11 марта 2016 г.
Препарат: BCD-057 (адалимумаб)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-057-2

Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-057 и препарата Хумира® у пациентов с бляшечным псориазом

подробнее
Завершено

№ 08022014-EZK-SE-001

Открытое, сравнительное, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО «ВЕРТЕКС», Санкт-Петербург, Россия), в качестве монотерапии онихомикоза

Пациентов: 81
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 58 от 26 января 2016 г.
Препарат: Экзилак (Тербинафин+Эконазол)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 08022014-EZK-SE-001

Провести подбор оптимальной дозировки и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО «ВЕРТЕКС», Санкт-Петербург, Россия) в качестве местного средства для монотерапии онихомикоза (поверхностная форма онихомикоза или дистальная форма при поражении не более 1/3 длины ногтя – КИОТОС (клинический индекс оценки тяжести симптомов онихомикоза Сергеева) от 1 до 6.

подробнее