Сонин Дмитрий Борисович - исследования

Проводится

В7451015

Многоцентровое, долгосрочное продленное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности аброцитиниба у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения

Пациентов: 142

Организаций: 16

Исследователей: 16

РКИ №	588 от 26 ноября 2018 г.
Препарат:	PF-04965842 (Аброцитиниб, Аброцитиниб)
Разработчик:	Пфайзер Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	26 ноября 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол №	В7451015

Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения

подробнее

Завершено

В7451014

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III для изучения эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях

Пациентов: 142

Организаций: 16

Исследователей: 16

РКИ №	429 от 22 августа 2018 г.
Препарат:	PF-04965842
Разработчик:	Пфайзер Инк
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	22 августа 2018 г.
Окончание:	3 февраля 2021 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол №	В7451014

Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях

подробнее

Завершено

CQGE031C2302

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

Пациентов: 150

Организаций: 8

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} A Phase III Study of Safety and Efficacy of Ligelizumab in the Treatment of CSU in Adolescents and Adults Inadequately Controlled With H1-antihistamines

РКИ №	395 от 7 августа 2018 г.
Препарат:	QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	7 августа 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	CQGE031C2302

Оценка эффективности и безопасности лигелизумаба у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

подробнее

Проводится

1

Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Мирамистин®», раствор 0,0% для местного применения, производства ООО «Инфамед К», Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией

Пациентов: 104

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	271 от 6 июня 2018 г.
Препарат:	Мирамистин®
Разработчик:	ООО "ИНФАМЕД"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	6 июня 2018 г.
Окончание:	30 сентября 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "РУСКЛИНИК" (АО "РУСКЛИНИК"), 109004, город Москва, ул. Николоямская, д. 40, строение 1, комнаты 7-14, Россия
Протокол №	1

Изучение эффективности и безопасности препарата «Мирамистин®» у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией

подробнее

Завершено

ТЕР-03-04-2017

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите

Пациентов: 170

Организаций: 15

Исследователей: 15

РКИ №	226 от 16 мая 2018 г.
Препарат:	Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Разработчик:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июня 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол №	ТЕР-03-04-2017

Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с атопическим дерматитом.

подробнее

Проводится

016-POD-001

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании «Хилорис Девелопментс» по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании «Аллерган» и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Пациентов: 262

Организаций: 12

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} Comparison Between Podofilox Topical Gel 0.5% and Allergan's Condylox® Gel 0.5% for External Anogenital Warts

РКИ №	89 от 28 февраля 2018 г.
Препарат:	Подофилокс (Подофиллотоксин)
Разработчик:	Хилорис Девелопментс СА
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 февраля 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия
Протокол №	016-POD-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% у пациентов с наружными аногенитальными бородавками.

подробнее

Завершено

BCD-085-7

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Пациентов: 213

Организаций: 27

Исследователей: 27

^{ClinicalTrials.gov} An International Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Clinical Study of Efficacy and Safety of Two Dosing Regimens of BCD-085 (JSC BIOCAD, Russia) in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

РКИ №	616 от 28 ноября 2017 г.
Препарат:	BCD-085
Разработчик:	ЗАО "БИОКАД"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 ноября 2017 г.
Окончание:	31 августа 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол №	BCD-085-7

Изучение эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом.

подробнее

Завершено

ADP001

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и превосходящей эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 %, гель для наружного применения, производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия и препарата Дифферин® (адапален), гель для наружного применения 0,1 %, производства Лаборатории Галдерма, Франция при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии комедонов, папул и пустул

Пациентов: 134

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	490 от 14 сентября 2017 г.
Препарат:	Метронидазол 1 % + Адапален 0,1 %
Разработчик:	Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	25 сентября 2017 г.
Окончание:	14 мая 2019 г.
Страна:	Индия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Центр экспертизы и регистрации", 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, офис 516, Россия
Протокол №	ADP001

Изучение безопасности и эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 % и препарата Дифферин® при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести

подробнее

Завершено

PEN001

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препарата Пен-герпевир (пенцикловир), крем для наружного применения 1%, производства ПАО «Киевмедпрепарат», Украина и Фенистил Пенцивир® (пенцикловир), крем для наружного применения 1%, производства «Новартис Фарма Продукционс Гмбх», Германия при лечении пациентов с рецидивирующим лабиальным герпесом 1и/или 2 типов c адаптивным дизайном

Пациентов: 100

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	379 от 12 июля 2017 г.
Препарат:	Пен-герпевир (пенцикловир)
Разработчик:	Публичное акционерное общество "Киевмедпрепарат"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	21 августа 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Украина
CRO:	ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, улица Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия
Протокол №	PEN001

Изучение терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов Пен-герпевир (пенцикловир) и Фенистил Пенцивир® (пенцикловир) при лечении пациентов с рецидивирующим лабиальным герпесом

подробнее

Завершено

CNTO1959-PSA-3001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами

Пациентов: 140

Организаций: 23

Исследователей: 23

РКИ №	368 от 6 июля 2017 г.
Препарат:	Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик:	Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 июля 2017 г.
Окончание:	1 декабря 2020 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	CNTO1959-PSA-3001

Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.

подробнее