РКИ № | 258 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | R092670 (Палиперидона пальмитат) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № R092670PSY3011 |
Оценить эффективность палиперидона пальмитата длительностью действия 3 месяца по сравнению с плацебо на основе периода времени до наступления первого обострения у пациентов с симптомами шизофрении
подробнееРКИ № | 263 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 24 ноября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство Корпорации «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн» (США) г. Москва, 123317, Москва, Пресненская наб., д. 10, ~ |
Протокол № | №А3051123 |
Оценка нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе
подробнееРКИ № | 180 от 1 августа 2012 г. |
Препарат: | JNJ-40411813 |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 августа 2012 г. |
Окончание: | 1 апреля 2014 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № 40411813-DAX-2001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости дополнительной терапии препаратом JNJ-40411813 по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством и симптомами тревоги, получающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или ингибиторы обратного захвата серотонина/норадреналина
подробнееРКИ № | 4 от 3 мая 2012 г. |
Препарат: | Карипразин |
Разработчик: | Форест Рисерч Инститьют, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 мая 2012 г. |
Окончание: | 16 января 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №RGH-MD-56 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости карипразина в сравнении с плацебо при лечении пациентов с биполярной депрессией
подробнееРКИ № | 850 от 2 апреля 2012 г. |
Препарат: | OPC-34712 |
Разработчик: | Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №331-10-237 |
Оценка безопасности и переносимости перорально применяемого препарата OPC-34712 для поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 746 от 28 февраля 2012 г. |
Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
Разработчик: | Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2012 г. |
Окончание: | 15 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | "Квинтайлс ГезмбХ", 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к. 14, Россия |
Протокол № | №331-10-230 |
Исследование по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией
подробнееРКИ № | 478 от 9 ноября 2011 г. |
Препарат: | LY22216684 |
Разработчик: | Эли Лилли Восток энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №H9P-MC-LNBN |
Оценка эффективности препарата LY2216684 с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства
подробнееРКИ № | 218 от 19 мая 2011 г. |
Препарат: | RO4917838 |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 мая 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | № WN25333 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата RO4917838 в сравнении с плацебо для лечения пациентов с симптомами шизофрении.
подробнее