РКИ № | 666 от 21 ноября 2019 г. |
Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 ноября 2019 г. |
Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №ACP-103-064 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
подробнееРКИ № | 524 от 16 сентября 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | SEP361-302 № SEP361-302 |
Оценка эффективности фиксированных доз препарата SEP-363856 (75 и 100 мг/сут) по сравнению с плацебо у пациентов с острым психозом при шизофрении
подробнееРКИ № | 508 от 2 октября 2018 г. |
Препарат: | CD-008-0045 |
Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №CNS-CD0080045-04 |
Изучение эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
подробнееРКИ № | 120 от 19 марта 2018 г. |
Препарат: | Палиперидона пальмитат (R092670) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 марта 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № R092670PSY3015 |
Оценка эффективности палиперидона пальмитата в отношении профилактики обострений у пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 688 от 25 декабря 2017 г. |
Препарат: | BP101 |
Разработчик: | ООО «Айвикс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2017 г. |
Окончание: | 5 ноября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №BP101-SD02-RUS |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнееРКИ № | 285 от 29 мая 2017 г. |
Препарат: | Пимавансерин (ACP-103) |
Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №ACP-103-035 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина в качестве дополнительной терапии среди пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 519 от 25 июля 2016 г. |
Препарат: | Луразидон (SM-13496) |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2016 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №D1001066 |
Оценка эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов с острым психозом при шизофрении
подробнееРКИ № | 520 от 25 июля 2016 г. |
Препарат: | Луразидон (SM-13496) |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № D1001067 |
Оценка долгосрочной безопасности луразидона (в дозе 40 и 80 мг/сут) у пациентов с шизофренией, которые завершили участие в исследовании D1001066.
подробнееРКИ № | 450 от 30 июня 2016 г. |
Препарат: | HP-3070 (азенапина малеат) |
Разработчик: | Новен Фармасьютикалз, Инк., |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 июля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №HP-3070-GL-04 |
Основная цель исследования заключается в оценке эффективности пластыря HP-3070 в сравнении с плацебо при лечении шизофрении согласно общему баллу по шкале PANSS.
подробнееРКИ № | 402 от 14 июня 2016 г. |
Препарат: | Палиперидона пальмитат (R092670) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № R092670SCH3015 |
Оценить ремиссию после перехода на 12-месячную терапию палиперидона пальмитата с продолжительностью действия 3 месяца в гибкой дозе среди пациентов с шизофренией, ранее получавших адекватную терапию препаратом палиперидона пальмитата с продолжительностью действия 1 месяц в течение по крайней мере 4 месяцев
подробнее