Скоробогатых Кирилл Владимирович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ NOE-TGN-201

Многоцентровое исследование 2/3-й фазы с 8-недельным периодом вводного лечения и последующим 12-недельным периодом проспективного, проводимого в параллельных группах, двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого лечения и 52-недельным периодом дополнительного открытого лечения, в котором оценивается эффективность и безопасность басимглуранта в дозе от 1,5 до 3,5 мг в сутки у пациентов с болью, обусловленной невралгией тройничного нерва, и субоптимальным ответом на получаемую ими текущую терапию боли

Пациентов: 25
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 802 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: Басимглурант (NOE-101)
Разработчик: Ноема Фарма АГ / Noema Pharma AG
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия
Протокол № № NOE-TGN-201

Оценка эффективности и безопасности басимглуранта у пациентов с болью, обусловленной невралгией тройничного нерва, и субоптимальным ответом на получаемую ими текущую терапию боли

подробнее
Завершено

18898A №18898A

18898A "«Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с дополнительным периодом для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба для профилактики мигрени у пациентов с неудачным предшествующим профилактическим лечением

Пациентов: 30
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Eptinezumab for the Prevention of Migraine in Participants That Are Not Helped by Previous Preventive Treatments
РКИ № 654 от 25 ноября 2020 г.
Препарат: Эптинезумаб (Эптинезумаб, Эптинезумаб)
Разработчик: Х. Лундбек А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 25 ноября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Дания
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № 18898A №18898A

Оценка эффективности и безопасности эптинезумаба для профилактики мигрени у пациентов с неудачным предшествующим пофилактическим лечением

подробнее
Завершено

№ H8H-MC-LAHV

Варианты облегчения мигрени у детей: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование ласмидитана для купирования мигрени (PIONEER PEDS1)

Пациентов: 40
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 497 от 17 сентября 2020 г.
Препарат: LY573144 (Ласмидитан, Ласмидитан)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № H8H-MC-LAHV

Оценка эффективности ласмидитана в сравнении с плацебо при купировании мигрени у пациентов детского возраста

подробнее
Завершено

№ H8H-MC-LAHW

Открытое 12-месячное исследование III фазы применения препарата ласмидитан у пациентов с мигренью детского и подросткового возраста (PIONEER-PEDS2)

Пациентов: 32
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 496 от 17 сентября 2020 г.
Препарат: LY573144 (Ласмидитан)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № H8H-MC-LAHW

Оценка безопасности и переносимости длительного периодического приема ласмидитана с целью неотложного купирования мигрени у детей подросткового и детского возраста

подробнее
Завершено

№TV48125-MH-40142

TV48125-MH-40142 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с последующим открытым продленным исследованием оценки эффективности и безопасности фреманезумаба для профилактического лечения мигрени у пациентов с большим депрессивным расстройством

Пациентов: 60
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fremanezumab for Preventive Treatment of Migraine in Patients With Major Depressive Disorder
РКИ № 741 от 27 декабря 2019 г.
Препарат: Фреманезумаб (TEV-48125, АДЖОВИ®)
Разработчик: Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Р энд Д, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 27 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № №TV48125-MH-40142

Оценка эффективности и безопасности фреманезумаба для профилактического лечения мигрени у пациентов с большим депрессивным расстройством

подробнее
Завершено

№ H8H-MC-LAIJ

Рандомизированное, контролируемое исследование действия ласмидитана при лечении 4 приступов мигрени (CENTURION)

Пациентов: 100
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 238 от 13 мая 2019 г.
Препарат: Ласмидитан (LY573144)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № H8H-MC-LAIJ

Изучение действия ласмидитана при лечении 4 приступов мигрени

подробнее
Завершено

№I5Q-MC-CGAX

I5Q-MC-CGAX "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности галканезумаба у пациентов с эпизодической мигренью - исследование PERSIST

Пациентов: 100
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 188 от 15 апреля 2019 г.
Препарат: Галканезумаб (LY2951742)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №I5Q-MC-CGAX

Оценка эффективности и безопасности галканезумаба у пациентов с эпизодической мигренью

подробнее