РКИ № | 39 от 22 января 2016 г. |
Препарат: | KHK4083 |
Разработчик: | «Киова Кирин Фармасьютикал Девелопмент Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №4083-002 |
Изучение применения препарата KHK4083 у больных язвенным колитом в умеренно активной форме
подробнееРКИ № | 525 от 22 сентября 2015 г. |
Препарат: | Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № MLN0002-3026 |
Определение эффекта ведолизумаба для в/в введения по сравнению с адалимумабом для п/к введения в отношении клинической ремиссии на неделе 52.
подробнееРКИ № | 458 от 24 августа 2015 г. |
Препарат: | RPC1063 |
Разработчик: | Селджен Интернэшнл II, Сарл» (СИС II) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № RPC01-3101 |
Изучение перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом
подробнееРКИ № | 17 от 20 января 2015 г. |
Препарат: | Рифаксимин |
Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2015 г. |
Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № RECD3125 |
Установить эффективность рифаксимина ЗВ 800 мг 2 р/сут в сравнении с плацебо для индукции клинической ремиссии и эндоскопического ответа через 16 недель лечения у пациентов с болезнь Крона со среднетяжелым течением в активной фазе.
подробнееРКИ № | 401 от 10 октября 2012 г. |
Препарат: | Месалазин (Салофальк) |
Разработчик: | Др. Фальк Фарма ГмбХ, Dr. Falk Pharma GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 197101, Россия, г. Санкт – Петербург, ул. Чапаева д. 15, лит. А, ~ |
Протокол № | № SAT-25/UCA |
Доказать, что 8-недельное лечение с приёмом месалазина 1000 мг трижды в день (ТРД) не менее эффективно, чем с приёмом месалазина 2x500 мг трижды в день у пациентов с неспецифическим язвенным колитом в стадии обострения, изучить безопасность и переносимость этой дозировки, оценить качество жизни пациентов
подробнееРКИ № | 221 от 23 мая 2011 г. |
Препарат: | Будесонид |
Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 мая 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № BUCF3001 |
Установить профиль эффективности ректально применяемой пены будесонида, назначаемой в дозе 2 мг/25мл пены будесонида два раза в день в течение 2 недель с последующим назначением пены будесонида 2 мг/25 мл один раз в сутки в течение 4 недель по сравнению с эквивалентным объемом ректальной пены плацебо, применяемой по той же схеме дозирования, у пациентов с диагнозом активного, легкого или среднетяжелого язвенного проктита (ЯП) или язвенного проктосигмоидита (ЯПС).
подробнее