Синицина Ольга Анатольевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ KI-CAPC/2013

Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрадол, капсулы 500 мг (ООО "Озон", Россия), у больных остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 80
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 353 от 27 июня 2014 г.
Препарат: Артрадол (Хондроитина сульфат)
Разработчик: ООО "Тривиум-ХХI"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2014 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия
Протокол № № KI-CAPC/2013

●Оценить эффективность 12-недельной терапии препаратом АРТРАДОЛ, капсулы 500 мг (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава II-III стадии (гонартрозом) в сравнении с плацебо. ● Оценить переносимость терапии препаратом АРТРАДОЛ в лекарственной форме капсулы 500 мг при 12 недельной терапии.

подробнее
Проводится

№ ART.05/13

Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Артрадол плюс, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг)» (производитель ООО «Озон», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 90
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 356 от 27 июня 2014 г.
Препарат: Артрадол Плюс (Глюкозамин+Хондроитина сульфат)
Разработчик: ООО "Тривиум-ХХI"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2014 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия
Протокол № № ART.05/13

●Оценить эффективность 8-недельной терапии препаратом Артрадол плюс (степень уменьшения объективных и субъективных симптомов) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо в контрольной группе. Вторичные цели: ● Установить сроки наступления эффекта (скорость купирования объективных и субъективных симптомов) на фоне терапии в сравнении с контрольной группой. ● Оценить безопасность терапии препаратом Артрадол плюс в сравнении с безопасностью терапии в контрольной группе.

подробнее
Проводится

№ 230513-МАК-002

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Максифлокс, капли глазные 5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Вигамокс, капли глазные 0,5 % (Алкон Лабораториз Инк, США) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 220
Организаций: 6
Исследователей: 7
РКИ № 766 от 19 декабря 2013 г.
Препарат: Максифлокс (Моксифлоксацин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 13 января 2014 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 230513-МАК-002

Исследование не меньшей эффективности препарата Максифлокс в сравнении с препаратом Вигамокс у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом.

подробнее
Проводится

№ RDPh_11_09

Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Аспикард таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 75 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и Тромбопол® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 75 мг (Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша) у пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений

Пациентов: 40
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 14 от 15 января 2013 г.
Препарат: Аспикард (Ацетилсалициловая кислота)
Разработчик: ОАО "БЗМП"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2013 г.
Окончание: 30 декабря 2013 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № № RDPh_11_09

Оценка влияния на систему тромбоцитарного гемостаза препарата Аспикард и препарата Тромбопол®, у пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений.

подробнее
Проводится

№ RDPh_11_12

Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «МильгаВит», раствор для внутримышечного введения (ОАО «БЗМП») в сравнении с препаратом «Мильгамма®» раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

Пациентов: 140
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 382 от 2 октября 2012 г.
Препарат: МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)
Разработчик: ОАО "БЗМП"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № № RDPh_11_12

Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.

подробнее