Синицина Ольга Анатольевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 02/18/РКИ

Многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное слепое 2х3 факториальное сравнительное исследование разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида в лекарственных формах для наружного применения у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма

Пациентов: 130
Организаций: 11
Исследователей: 12
РКИ № 2 от 10 января 2020 г.
Препарат: Мелоксикам + Тиоколхикозид
Разработчик: АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 10 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~
Протокол № № 02/18/РКИ

Оценка разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма

подробнее
Завершено

№PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB "Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) у пациентов с хронической ишемией мозга (МЕМО)

Пациентов: 350
Организаций: 28
Исследователей: 31
РКИ № 435 от 8 августа 2019 г.
Препарат: Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № №PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга

подробнее
Завершено

№ 08072015-ChG-001

Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ООО «Компания «Деко», Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона®, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия

Пациентов: 204
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 74 от 19 февраля 2019 г.
Препарат: Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Разработчик: ООО "Медимэкс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Медимэкс», 105082, г.Москва, Рубцовская наб. д. 2, корпус 4, пом.V, комн.1, ~
Протокол № № 08072015-ChG-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат в сравнении с препаратом Дона®, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Проводится

№№ 06092016-DEXCLOR

06092016-DEXCLOR «Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, крем для наружного применения (ПАО «Биохимик», Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования

Пациентов: 100
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 63 от 8 февраля 2017 г.
Препарат: Декспантенол+Хлоргексидин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Протокол № №№ 06092016-DEXCLOR

Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин и препарата Бепантен® Плюс у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования

подробнее
Завершено

№ SAN-06-2016

Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Санорин®, спрей назальный для детей 0,05%, производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика и лекарственного препарата Санорин, капли назальные 0,05%, производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика, у пациентов с острым ринитом инфекционной этиологии

Пациентов: 146
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 67 от 8 февраля 2017 г.
Препарат: Санорин® (Нафазолин)
Разработчик: КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия
Протокол № № SAN-06-2016

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственных препаратов Санорин®, спрей назальный для детей 0,05% и Санорин, капли назальные 0,05% в терапии острых ринитов

подробнее
Проводится

№ 08072015-ChG-001

Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО "Синтез", Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия

Пациентов: 204
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 35 от 20 января 2016 г.
Препарат: Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Разработчик: ЗАО "Медимэкс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 15 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия
Протокол № № 08072015-ChG-001

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона.

подробнее
Завершено

№ДИАСЕК-01

ДИАСЕК-01 "Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи

Пациентов: 110
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 721 от 18 декабря 2014 г.
Препарат: Диасек (Рацекадотрил)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 18 декабря 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № №ДИАСЕК-01

• Оценить эффективность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи в сравнении с препаратом Имодиум® (ЯНССЕН - СИЛАГ Н.В., Бельгия) капсулы 2 мг. • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия).

подробнее
Проводится

№ KI-CAPC/2013

Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрадол, капсулы 500 мг (ООО "Озон", Россия), у больных остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 80
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 353 от 27 июня 2014 г.
Препарат: Артрадол (Хондроитина сульфат)
Разработчик: ООО "Тривиум-ХХI"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2014 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия
Протокол № № KI-CAPC/2013

●Оценить эффективность 12-недельной терапии препаратом АРТРАДОЛ, капсулы 500 мг (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава II-III стадии (гонартрозом) в сравнении с плацебо. ● Оценить переносимость терапии препаратом АРТРАДОЛ в лекарственной форме капсулы 500 мг при 12 недельной терапии.

подробнее
Проводится

№ ART.05/13

Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Артрадол плюс, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг)» (производитель ООО «Озон», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 90
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 356 от 27 июня 2014 г.
Препарат: Артрадол Плюс (Глюкозамин+Хондроитина сульфат)
Разработчик: ООО "Тривиум-ХХI"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2014 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия
Протокол № № ART.05/13

●Оценить эффективность 8-недельной терапии препаратом Артрадол плюс (степень уменьшения объективных и субъективных симптомов) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо в контрольной группе. Вторичные цели: ● Установить сроки наступления эффекта (скорость купирования объективных и субъективных симптомов) на фоне терапии в сравнении с контрольной группой. ● Оценить безопасность терапии препаратом Артрадол плюс в сравнении с безопасностью терапии в контрольной группе.

подробнее
Проводится

№ 230513-МАК-002

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Максифлокс, капли глазные 5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Вигамокс, капли глазные 0,5 % (Алкон Лабораториз Инк, США) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 220
Организаций: 6
Исследователей: 7
РКИ № 766 от 19 декабря 2013 г.
Препарат: Максифлокс (Моксифлоксацин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 13 января 2014 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 230513-МАК-002

Исследование не меньшей эффективности препарата Максифлокс в сравнении с препаратом Вигамокс у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом.

подробнее