| РКИ № | 229 от 27 мая 2025 г. |
| Препарат: | Арипипразол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 мая 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | PRAZOL-2025 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности исследуемого препарата и референтного препарата у здоровых участников натощак.
подробнее| РКИ № | 210 от 15 мая 2025 г. |
| Препарат: | Арипипразол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 мая 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | ARI-2024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности исследуемого препарата и референтного препарата у здоровых участников натощак.
подробнее| РКИ № | 204 от 12 мая 2025 г. |
| Препарат: | PZN-11/2024 |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 мая 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 197350, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74 лит. А, 1-Н, Россия |
| Протокол № | PZN-11/2024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности исследуемого препарата и референтного препарата у здоровых субъектов мужского пола натощак
подробнее| РКИ № | 132 от 21 марта 2025 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "ТАВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 21 марта 2025 г. |
| Окончание: | 1 января 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117997, г Москва, г Москва, ул Вавилова, дом 69//75, эт.10, комн.15Г, оф.1023А, Россия |
| Протокол № | AMP-Ph |
Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 134 от 21 марта 2025 г. |
| Препарат: | Бисопролол + Периндоприл |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 марта 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия |
| Протокол № | BIS-PER-FRMT-2024 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Периндоприл и Престилол® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 80 от 17 февраля 2025 г. |
| Препарат: | PZ-27/2024 |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 февраля 2025 г. |
| Окончание: | 10 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | PZ-27/2024 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 611 от 24 декабря 2024 г. |
| Препарат: | Апиксабан |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 декабря 2024 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия |
| Протокол № | APIX-08-2024 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 682 от 30 ноября 2022 г. |
| Препарат: | Телмисартан + Индапамид |
| Разработчик: | «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Чешская Республика |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", , Россия |
| Протокол № | № 202-BES-202001 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Телмисартан + Индапамид и препаратов Арифон® и Микардис® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 113 от 15 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Аторвастатин |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | № ATVST-2021 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 357 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Этоногестрел + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА», 127055, г Москва, г Москва, ул Новослободская, дом 31, строение 4, помещение VI, Россия |
| Протокол № | ALV-2020-EE № ALV-2020-EE |
Оценка биоэквивалентности препаратов Этоногестрел/Этинилэстрадиол и НоваРинг® у здоровых добровольцев женского пола
подробнее