| РКИ № | 132 от 21 марта 2025 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "ТАВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 21 марта 2025 г. |
| Окончание: | 1 января 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117997, г Москва, г Москва, ул Вавилова, дом 69//75, эт.10, комн.15Г, оф.1023А, Россия |
| Протокол № | AMP-Ph |
Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 134 от 21 марта 2025 г. |
| Препарат: | Бисопролол + Периндоприл |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 марта 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия |
| Протокол № | BIS-PER-FRMT-2024 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Периндоприл и Престилол® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 80 от 17 февраля 2025 г. |
| Препарат: | PZ-27/2024 |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 февраля 2025 г. |
| Окончание: | 10 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | PZ-27/2024 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 611 от 24 декабря 2024 г. |
| Препарат: | Апиксабан |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 декабря 2024 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия |
| Протокол № | APIX-08-2024 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 682 от 30 ноября 2022 г. |
| Препарат: | Телмисартан + Индапамид |
| Разработчик: | «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Чешская Республика |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", , Россия |
| Протокол № | № 202-BES-202001 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Телмисартан + Индапамид и препаратов Арифон® и Микардис® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 113 от 15 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Аторвастатин |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | № ATVST-2021 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 357 от 7 июля 2021 г. |
| Препарат: | Этоногестрел + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА», 127055, г Москва, г Москва, ул Новослободская, дом 31, строение 4, помещение VI, Россия |
| Протокол № | ALV-2020-EE № ALV-2020-EE |
Оценка биоэквивалентности препаратов Этоногестрел/Этинилэстрадиол и НоваРинг® у здоровых добровольцев женского пола
подробнее| РКИ № | 2 от 10 января 2020 г. |
| Препарат: | Мелоксикам + Тиоколхикозид |
| Разработчик: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~ |
| Протокол № | № 02/18/РКИ |
Оценка разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма
подробнее| РКИ № | 435 от 8 августа 2019 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | №PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB |
Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга
подробнее| РКИ № | 74 от 19 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | ООО "Медимэкс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Медимэкс», 105082, г.Москва, Рубцовская наб. д. 2, корпус 4, пом.V, комн.1, ~ |
| Протокол № | № 08072015-ChG-001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат в сравнении с препаратом Дона®, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее