| РКИ № | 220 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Бисопролол+Рамиприл |
| Разработчик: | ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, ~ |
| Протокол № | № МС-0245 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бисопролол+Рамиприл, в сравнении с препаратами Конкор® и Тритаце®.
подробнее| РКИ № | 227 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Инсулин лизпро (LY900014) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | №I8B-MC-ITSB |
Сравнение препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа
подробнее| РКИ № | 223 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | №LPRT-28052018 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра® у здоровых добровольцев после однократного приема препаратов в каждом периоде натощак
подробнее| РКИ № | 225 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2021 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № APL091800 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран и Прадакса® с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
подробнее| РКИ № | 221 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ARGX-113 (Эфгартигимод) |
| Разработчик: | Ардженкс БВБА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | №ARGX-113-1704 (ADAPT) |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью
подробнее| РКИ № | 222 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ARGX-113 (Эфгартигимод) |
| Разработчик: | Ардженкс БВБА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | №ARGX-113-1705 (ADAPT+) |
Оценка безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью
подробнее| РКИ № | 224 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Транексамовая кислота |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2, ~ |
| Протокол № | № TRACD-250718 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Транексамовая кислота и Транексам® у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 218 от 26 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Абакавир |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № ABCV-010618 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов абакавира – Абакавир, раствор для приема внутрь (АО «Фармасинтез», Россия) и Зиаген®, раствор для приема внутрь (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 217 от 26 апреля 2019 г. |
| Препарат: | GP40071 (Инсулин аспарт) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | №GP40071-P4-31 |
Сравнительное изучение иммуногенности препаратов GP40071 и инсулина НовоРапид® Пенфилл® у больных сахарным диабетом 1 типа
подробнее| РКИ № | 219 от 26 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Ламивудин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № LMVD-010618 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов ламивудина – Ламивудин, раствор для приема внутрь (АО «Фармасинтез», Россия) и Эпивир®, раствор для приема внутрь (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания)
подробнее