Умифеновир


Сортировать:
Проводится

UMFEN-05/2023

Пациентов: 26
РКИ № 733 от 21 декабря 2023 г.
Препарат: Агривир (Умифеновир)
Разработчик: Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июня 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП"), 121087, г Москва, г Москва, проезд Промышленный, дом 7, строение 3, эт. 2, пом. I, ком. 15, 16, Россия
Протокол № UMFEN-05/2023

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Агривир», капсулы 100 мг (АО «ФОРП», производитель АО «Фармпроект», Россия) и «Умифеновир», в дозе 100 мг (ОАО «ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА», Россия); Дополнительная цель: сравнительная оценка безопасности и переносимости этих лекарственных препаратов «Агривир», капсулы 100 мг (АО «ФОРП», производитель АО «Фармпроект», Россия) и «Арбидол®» в дозе 100 мг (ОАО «ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА», Россия), у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

PP-UMI200BE2023

Пациентов: 36
РКИ № 660 от 16 ноября 2023 г.
Препарат: Умифеновир
Разработчик: АО "Фармпроект"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 ноября 2023 г.
Окончание: 1 августа 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М ВЭД", 194291, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Сантьяго-де-Куба, дом 4, Литер А, корпус 1, Помещение 24Н, Россия, ,
Протокол № PP-UMI200BE2023

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир и Арбидол® Максимум у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Завершено

22.58

Пациентов: 38
РКИ № 705 от 16 декабря 2022 г.
Препарат: Умифеновир Медисорб (Умифеновир)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 декабря 2022 г.
Окончание: 7 февраля 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № 22.58

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир Медисорб капсулы 100 мг (АО «Медисорб», Россия) и Арбидол® капсулы 100 мг (АО "Отисифарм", Россия) при приеме натощак 2-х капсул здоровыми добровольцами.

подробнее
Завершено

22.59

Пациентов: 38
РКИ № 701 от 14 декабря 2022 г.
Препарат: Умифеновир Медисорб (Умифеновир)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 декабря 2022 г.
Окончание: 14 марта 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № 22.59

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир Медисорб капсулы 200 мг (АО «Медисорб», Россия) и Арбидол® Максимум капсулы 200 мг (АО «Отисифарм», Россия) при приеме натощак 1 капсулы здоровыми добровольцами.

подробнее
Завершено

КИ 006-2021

Пациентов: 26
РКИ № 404 от 20 июня 2022 г.
Препарат: Умифеновир
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 июня 2022 г.
Окончание: 30 августа 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № КИ 006-2021

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Арбидол, капсулы, 100 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия).

подробнее
Завершено

BE-23082021-ArpLph

Пациентов: 34
РКИ № 101 от 14 февраля 2022 г.
Препарат: Арпефлю Максимум (Умифеновир)
Разработчик: СООО «Лекфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 февраля 2022 г.
Окончание: 29 октября 2022 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия
Протокол № BE-23082021-ArpLph

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Арпефлю Максимум капсулы 200 мг (СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и референтного препарата Арбидол Максимум капсулы 200 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Российская Федерация)

подробнее
Проводится

OTC-UMF-0121

Пациентов: 400
РКИ № 757 от 18 ноября 2021 г.
Препарат: Арбидол® Максимум (Умифеновир)
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2021 г.
Окончание: 1 июня 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~
Протокол № OTC-UMF-0121

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 по сравнению с Плацебо на фоне симптоматической и патогенетической терапии.

подробнее
Завершено

UMI_HL_09

Пациентов: 50
РКИ № 597 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: Кофлурин® (Умифеновир,)
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 сентября 2021 г.
Окончание: 1 марта 2023 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № UMI_HL_09

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Кофлурин® (Умифеновир) (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) капсулы, 200 мг и Арбидол® Максимум (Умифеновир) (АО «Отисифарм», Россия) капсулы, 200 мг после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Проводится

UMIFEN-07/2020

Пациентов: 26
РКИ № 213 от 20 апреля 2021 г.
Препарат: Умифеновир Реневал (Умифеновир)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № UMIFEN-07/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир Реневал и Арбидол® Максимум у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

UM-1/10102016

Пациентов: 22
РКИ № 61 от 6 февраля 2017 г.
Препарат: Умифеновир
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № UM-1/10102016

Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир, капсулы 100 мг, производства ООО «Озон», Россия и Арбидол, капсулы 100 мг, производства ОАО «Фармстандарт-Лекарства», Россия

подробнее