| РКИ № | 283 от 26 мая 2014 г. |
| Препарат: | Арбидол® (Умифеновир) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 мая 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | ARB-CH/R01-13 |
Оценка безопасности, сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Арбидол®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл по сравнению с препаратом Арбидол®, капсулы 100 мг у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 787 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | Меднат |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | не указано |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - Меднат таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Арбидол® таблетки покрытые оболочкой 50 мг (ОАО «Фармстандарт - Томскхимфарм», Россия).
подробнее| РКИ № | 375 от 22 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
| Протокол № | ARB-M1/P01-11 АРБИТР |
Получение дополнительных данных о безопасности и терапевтической эффективности препарата Арбидол® у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ, а также дополнительных данных о безопасности и эффективности применения препарата Арбидол® для профилактики гриппа/ОРВИ среди контактных лиц заболевшего.
подробнее| РКИ № | 172 от 22 мая 2009 г. |
| Препарат: | ОРВИтол НП |
| Разработчик: | Х. тен Херкель Б.В. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 22 мая 2009 г. |
| Окончание: | 21 октября 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО "Натур Продукт Интернэшнл", Натур Продукт Европа Б.В. |
| Протокол № | не указано |
подробнее