| РКИ № | 757 от 18 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Арбидол® Максимум (Умифеновир) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | № OTC-UMF-0121 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 по сравнению с Плацебо на фоне симптоматической и патогенетической терапии.
подробнее| РКИ № | 597 от 28 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Кофлурин® (Умифеновир,) |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 марта 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № UMI_HL_09 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Кофлурин® (Умифеновир) (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) капсулы, 200 мг и Арбидол® Максимум (Умифеновир) (АО «Отисифарм», Россия) капсулы, 200 мг после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
подробнее| РКИ № | 213 от 20 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Умифеновир Реневал (Умифеновир) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № UMIFEN-07/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир Реневал и Арбидол® Максимум у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 61 от 6 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Умифеновир |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № UM-1/10102016 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир, капсулы 100 мг, производства ООО «Озон», Россия и Арбидол, капсулы 100 мг, производства ОАО «Фармстандарт-Лекарства», Россия
подробнее| РКИ № | 283 от 26 мая 2014 г. |
| Препарат: | Арбидол® (Умифеновир) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 мая 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № ARB-CH/R01-13 |
Оценка безопасности, сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Арбидол®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл по сравнению с препаратом Арбидол®, капсулы 100 мг у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 787 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | Меднат |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | №02 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - Меднат таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Арбидол® таблетки покрытые оболочкой 50 мг (ОАО «Фармстандарт - Томскхимфарм», Россия).
подробнее| РКИ № | 375 от 22 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
| Протокол № | № ARB-M1/P01-11 АРБИТР |
Получение дополнительных данных о безопасности и терапевтической эффективности препарата Арбидол® у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ, а также дополнительных данных о безопасности и эффективности применения препарата Арбидол® для профилактики гриппа/ОРВИ среди контактных лиц заболевшего.
подробнее| РКИ № | 172 от 22 мая 2009 г. |
| Препарат: | ОРВИтол НП |
| Разработчик: | Х. тен Херкель Б.В. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 22 мая 2009 г. |
| Окончание: | 21 октября 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО "Натур Продукт Интернэшнл", Натур Продукт Европа Б.В. |
| Протокол № | не указано |
подробнее