| РКИ № | 128 от 23 марта 2018 г. |
| Препарат: | Гефитиниб (GFT-TL, Гефитиниб-ТЛ) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | 271117-GFT-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб-ТЛ и Иресса®
подробнее| РКИ № | 621 от 4 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Гефитиниб |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 12/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Гефитиниб и Иресса® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 209 от 25 марта 2016 г. |
| Препарат: | Гефитиниб |
| Разработчик: | Роутек Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания |
| Протокол № | GEN-1-2015 |
Сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Гефитиниб («Тердоз Фарма Прайвит Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Иресса® («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания») в одном клиническом центре.
подробнее| РКИ № | 740 от 11 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Гефитиниб-натив (гефитиниб) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | GEF-NATIV-06.2015 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов гефитиниба в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг - препарата «Гефитиниб-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Иресса®» («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении.
подробнее| РКИ № | 487 от 7 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Гефитиниб |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 16 апреля 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | GEN-1-2014 |
Cравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гефитиниба – таблеток покрытых пленочной оболочкой, 250 мг: Гефитиниб, производства компании «Хетеро Лабс Лимитед», Индия и Иресса®, производства компании «АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания
подробнее| РКИ № | 294 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Иресса (Гефитиниб) |
| Разработчик: | АстраЗенека AB |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Sweden |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D791LC00001 |
Оценить эффективность и безопасность ИРЕССЫ ТМ 250 мг у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 218 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Гефитиниб |
| Разработчик: | «НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия ООО "Джодас Экспоим" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия NovaLek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India. C/o Plot№2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram, R.R. Dist. Hyderabad, India., Индия |
| Протокол № | BE02-GEF-Rph |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб и Иресса®
подробнее| РКИ № | 90 от 9 марта 2005 г. |
| Препарат: | ИРЕССА (ZD1839) |
| Разработчик: | АстраЗенека ЮК Лимитед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 9 марта 2005 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 142 от 11 мая 2004 г. |
| Препарат: | ZD1839 (иресса) |
| Разработчик: | АстраЗенека ЮК Лимитед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 11 мая 2004 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее