| РКИ № | 200 от 11 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Риномарис® Интенсив (Ипратропия бромид + Ксилометазолин) |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
| Протокол № | № RMI001-07/2016 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Риномарис® Интенсив и Ксимелин Экстра в терапии пациентов с обострением сезонного аллергического ринита
подробнее| РКИ № | 504 от 19 июля 2016 г. |
| Препарат: | Ипратропий (Ипратропия бромид) |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 августа 2016 г. |
| Окончание: | 3 августа 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | № IPRA-02-2016 |
Подтвердить терапевтическую эквивалентность исследуемого препарата Ипратропий в сравнении с препаратом Атровент®Н у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой. Задачи исследования: • Оценить бронхолитический эффект исследуемого препарата Ипратропий и препарата сравнения Атровент®Н у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой; • Оценить безопасность и переносимость исследуемого препарата Ипратропий в сравнении с препаратом сравнения Атровент®Н в терапии пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой; • Сопоставить эффективность и безопасность применения исследуемого препарата Ипратропий в сравнении с препаратом сравнения Атровент®Н у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
подробнее| РКИ № | 175 от 9 апреля 2015 г. |
| Препарат: | БИФ (Будесонид + Ипратропия бромид + Фенотерол) |
| Разработчик: | ООО "Спецмедтехника" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 мая 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Спецмедтехника", Санкт-Петербург, ул.Чугунная, дом.20, Лит А, пом.25 Н, ~ |
| Протокол № | № 01 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата "БИФ", капсулы с порошком для ингаляций у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 106 от 7 марта 2014 г. |
| Препарат: | Ипратропиум-натив (Ипратропия бромид) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2014 г. |
| Окончание: | 5 февраля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № IPT-NTV-12-2012 |
Подтвердить терапевтическую эквивалентность исследуемого препарата Ипратропиум-натив и препарата сравнения Атровент® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
подробнее| РКИ № | 810 от 23 марта 2012 г. |
| Препарат: | Ипраспир (Ипратропия бромид) |
| Разработчик: | ОАО "Фармацевтичсекая фабрика Санкт-Петербурга" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а. |
| Протокол № | № 3 |
Подтверждение терапевтической эквивалентности регистрируемого воспроизведенного препарата оригинальному препарату
подробнее| РКИ № | 307 от 26 июля 2007 г. |
| Препарат: | ИПРАТРОПИЯ БРОМИД/ САЛЬБУТАМОЛ |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 июля 2007 г. |
| Окончание: | 1 июня 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Берингер Ингельхайм Фарма ГезмбХ, Квинтайлс ГезмбХ |
| Протокол № | не указано |
подробнее