Биматопрост

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

1698-301-007

Исследование фазы 3b для оценки продолжительности действия биматопроста с замедленным высвобождением (Биматопрост SR) у участников с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией

Пациентов: 12
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Evaluation of the Duration of Effect of Bimatoprost SR in Participants With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
РКИ № 765 от 22 ноября 2021 г.
Препарат: Биматопрост
Разработчик: ЭббВи Инк (AbbVie Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 22 ноября 2021 г.
Окончание: 29 января 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № 1698-301-007

Оценка продолжительности действия биматопроста у участников с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией

подробнее
Завершено

LT4030-301

Исследование по оценке эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® в однодозовых контейнерах при лечении глазной гипертензии или глаукомы

Пациентов: 100
Организаций: 11
Исследователей: 13
РКИ № 155 от 22 марта 2021 г.
Препарат: T4030 (биматопрост + тимолол)
Разработчик: «Лаборатуар ТЕА»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2022 г.
Страна: Франция
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № LT4030-301

Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы

подробнее
Завершено

192024-093

Сравнение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

Пациентов: 50
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Comparison of Bimatoprost SR to Selective Laser Trabeculoplasty in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
РКИ № 700 от 10 декабря 2019 г.
Препарат: Биматопрост SR (с замедленным высвобождением)
Разработчик: Аллерган Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2019 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № 192024-093

Оценка эффективности и безопасности Биматопроста SR у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

подробнее
Завершено

1698-302-007

Расширенное исследование для оценки безопасности и эффективности долгосрочного применения препарата Биматопрост с замедленным высвобождением у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией

Пациентов: 20
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Long-term Safety and Efficacy Extension Trial of Bimatoprost SR
РКИ № 456 от 19 августа 2019 г.
Препарат: Биматопрост с замедленным высвобождением (SR)
Разработчик: ЭббВи Инк (AbbVie Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 августа 2019 г.
Окончание: 13 июня 2025 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № 1698-302-007

Оценка безопасности и эффективности долгосрочного применения препарата Биматопрост с замедленным высвобождением у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией

подробнее
Завершено

LT4032-301

Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой

Пациентов: 140
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 105 от 5 марта 2019 г.
Препарат: Биматопрост (T4032)
Разработчик: Лаборатуар ТЕА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 марта 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Франция
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № LT4032-301

Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой

подробнее
Завершено

192024-095

Сравнение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

Пациентов: 200
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Comparison of Bimatoprost SR to Selective Laser Trabeculoplasty in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
РКИ № 219 от 14 мая 2018 г.
Препарат: Биматопрост с замедленным высвобождением (SR)
Разработчик: Аллерган Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 мая 2018 г.
Окончание: 31 января 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № 192024-095

Изучение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

подробнее
Проводится

№ 05032015-BIPL

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата «БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ» «МНН: биматопрост, тимолол», капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния», в сравнении с препаратом «ГАНФОРТ®» «МНН: биматопрост, тимолол», капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства «Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 134
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 599 от 21 октября 2015 г.
Препарат: БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Разработчик: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 октября 2015 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 05032015-BIPL

Изучение эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее
Проводится

№ 250913-БИМ-005

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК РОМФАРМ, капли глазные, 0.3 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Ксалатан, капли глазные 0.005 % (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 140
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 428 от 30 июля 2014 г.
Препарат: БИМОПТИК РОМФАРМ (Биматопрост)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 18 августа 2014 г.
Окончание: 1 октября 2016 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 250913-БИМ-005

Данное исследование имеет следующие цели: Цель исследования: • Целью настоящего клинического исследования является доказательство не меньшей эффективности препарата БИМОПТИК РОМФАРМ в сравнении с препаратом Ксалатан в течение 12 недель лечения у пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией; Вторичная цель: • Сравнительная оценка безопасности препаратов БИМОПТИК РОМФАРМ и Ксалатан у пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией в течение 12 недель лечения, проводится по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.

подробнее
Проводится

RDPh_11_19, версия 1.1 от 01.07.2013

RDPh_11_19 "Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследова-ние эффективности и безопасности препаратов Биматан®, капли глазные 0,03% («Промед Экспортс Пвт. Лтд», Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% («Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмо-тонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением

Пациентов: 80
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 412 от 4 июля 2013 г.
Препарат: Биматан® (Биматопрост)
Разработчик: Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2013 г.
Окончание: 31 июля 2014 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № RDPh_11_19, версия 1.1 от 01.07.2013

Первичная цель: Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Биматан® и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным ВГД через 12 недель лечения Вторичные цели: • Сравнительная оценка безопасности препаратов Биматан® и Ксалатан®, назначенных пациентам с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравни-ваемых группах; • Ретроспективный анализ эффективности и безопасности препа-рата Люмиган (по данным литературы) у пациентов с повышенным ВГД.

подробнее
Завершено

192024-046

Применение биматопроста для лечения гипотрихоза ресниц

Пациентов: 30
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Bimatoprost in the Treatment of Eyelash Hypotrichosis
РКИ № 203 от 25 марта 2013 г.
Препарат: Bim SD (Биматопрост)
Разработчик: «Аллерган Лтд»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2013 г.
Окончание: 31 июля 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № 192024-046

Оценить безопасность и эффективность препарата Bim SD по сравнению с выпущенной на рынок лекарственной формой офтальмологического раствора биматопроста 0,03% во флаконе с прилагающимися одноразовыми аппликаторами (LATISSE®, далее — «Bim BA») и плацебо при применении с целью улучшения общего состояния и внешнего вида ресниц у пациентов с идиопатическим гипотрихозом ресниц при нанесении на кожу верхних век обоих глаз в зоне роста ресниц один раз в день.

подробнее