Римантадин


Сортировать:
Проводится

RMDN001-24

Пациентов: 50
РКИ № 313 от 7 августа 2024 г.
Препарат: (римантадин , Римантадин Альфа)
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 августа 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Озон", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Песочная, зд. 11, Россия
Протокол № RMDN001-24

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин Альфа в сравнении с препаратом Ремантадин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ BE-03022021-RimTch

Пациентов: 30
РКИ № 472 от 29 июля 2022 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: АО "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 июля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия
Протокол № № BE-03022021-RimTch

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Римантадин и референтного препарата Ремантадин® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ RIMANT-12/2020

Пациентов: 24
РКИ № 267 от 13 апреля 2022 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 апреля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № RIMANT-12/2020

Оценить фармакокинетические параметры действующего вещества препарата «Римантадин », таблетки 50 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) в сравнении с препаратом «Ремантадин®», таблетки 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) и на их основании сделать вывод о биоэквивалентности препаратов.

подробнее
Завершено

№ КИ 004-2020

Пациентов: 30
РКИ № 818 от 3 декабря 2021 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 декабря 2021 г.
Окончание: 28 февраля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № № КИ 004-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин в сравнении с препаратом Ремантади

подробнее
Прекращено

№ RIMANT-11/2017

Пациентов: 52
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 230 от 17 мая 2018 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № RIMANT-11/2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Римантадин», таблетки 50 мг (АО ПФК Обновление», Россия) и «Римантадин», таблетки 50 мг (ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия);

подробнее
Завершено

№ 2405/17

Пациентов: 25
РКИ № 684 от 22 декабря 2017 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 декабря 2017 г.
Окончание: 17 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия
Протокол № № 2405/17

Изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®

подробнее
Проводится

№ ВМ/В7611

Пациентов: 20
РКИ № 41 от 21 января 2013 г.
Препарат: Ремантадин® (римантадин)
Разработчик: АО "Олайнфарм"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Латвия
CRO: Представительство АО "Олайнфарм" в РФ, 115193, г.Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20, Россия
Протокол № № ВМ/В7611

Оценка биоэквивалентности двух лекарственных средств: Ремантадин® капсулы 100 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) и Ремантадин® таблетки 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) путем сравнительного изучения биодоступности римантадина после приема однократной дозы здоровыми добровольцами.

подробнее
Завершено

№ REM-1/02072012

Пациентов: 28
РКИ № 540 от 26 ноября 2012 г.
Препарат: Римантадин (римантадина гидрохлорид)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 января 2013 г.
Окончание: 16 января 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № REM-1/02072012

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов римантадина – Римантадин, таблетки 50 мг (ООО «Озон Фарм», Россия) и Ремантадин, таблетки 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия).

подробнее
Завершено

RIM-052012-01

Пациентов: 18
РКИ № 467 от 23 октября 2012 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: ООО НПО "ФармВИЛАР"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 октября 2012 г.
Окончание: 1 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО НПО "ФармВИЛАР", 249096, Калужская область, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая , д. 115, Россия
Протокол № RIM-052012-01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин таблетки, 50 мг (ООО «НПО «ФармВИЛАР», Россия) и Ремантадин® таблетки, 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия).

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 236 от 22 мая 2008 г.
Препарат: РЕМАНТАДИН
Разработчик: ООО РОЗФАРМ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 22 мая 2008 г.
Окончание: 31 марта 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО РОЗФАРМ
Протокол №  не указано

подробнее