| РКИ № | 406 от 27 июля 2017 г. |
| Препарат: | Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | № NanoBB-1-Dox-CT-02 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Доксорубицин наносомальный в сравнении с ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой
подробнее| РКИ № | 329 от 23 июня 2015 г. |
| Препарат: | Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | № 101214-DOXN-TL-01 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Доксорубицин наносомальный у пациентов с распространенными солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 704 от 8 ноября 2013 г. |
| Препарат: | AEZS-108 (зоптарелина доксорубицин) |
| Разработчик: | Аэтерна Зентарис ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 ноября 2013 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО Эргомед Клиникал Рисеч, 125040, г. Москва, ул. Скаковая аллея д.11, Россия |
| Протокол № | № AEZS-108-050 |
Сопоставить показатели общей выживаемости среди пациентов, получающих лечение с помощью AEZS-108, и тех, кто принимает доксорубицин.
подробнее| РКИ № | 481 от 31 июля 2013 г. |
| Препарат: | Доксорубицин - Трансдраг™ |
| Разработчик: | ONXEO S.A. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 июля 2013 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | № BA2011/03/04 |
Основная цель: -Сравнить общую выживаемость (ОВ) при многократных медленных в/в инфузиях ДТ в дозе 20 мг/м2 или 30 мг/м2 с наилучшей схемой стандартного лечения (НСЛ) у пациентов с распространенной ПКК после неблагоприятного исхода или непереносимости терапии сорафенибом. Дополнительные цели: -Сравнить дополнительные показатели эффективности, такие как частота ответа опухоли, выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП) и время до прогрессирования заболевания (ВДП) -Определить оптимальную дозу инфузий ДТ; -Оценить безопасность ДТ; -Оценить показатели ФК ДТ в дозах 20 и 30 мг/м2; -Оценить показатели фармакодинамики и прогностические факторы безопасности и эффективности: зависимость между показателями эффективности и безопасности (клиническими, биологическими и т.д.), концентрацией доксорубицина и биомаркерами крови.
подробнее| РКИ № | 319 от 27 мая 2013 г. |
| Препарат: | Доксорубицин липосомальный (Доксорубицин) |
| Разработчик: | ООО "Джодас Экспоим" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Р-Фарм", 117105, Москва, Нагорный проезд, д.12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № DOX-03-2012 |
Сравнительная оценка клинической эффективности и безопасности с последующим установлением степени терапевтической эквивалентности препаратов Доксорубицин липосомальный, производства компании «Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия и Келикс® производства Шеринг-Плау, Бельгия в комбинации с Паклитакселом.
подробнее| РКИ № | 920 от 26 апреля 2012 г. |
| Препарат: | INNO-206 (доксорубицин) |
| Разработчик: | Цитрикс Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 26 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
| Протокол № | № INNO-206-P2-STS-01 |
Определить предварительную эффективность применения препарата INNO-206 в сравнении с доксорубицином у пациентов с метастатической, местно распространенной или неоперабельной саркомой мягких тканей, оцениваемой по выживаемости без прогрессирования, выживаемости без прогрессирования через 4 и 6 месяцев, ответу опухоли и общей выживаемости.
подробнее| РКИ № | 448 от 1 ноября 2007 г. |
| Препарат: | КЕЛИКС |
| Разработчик: | Шеринг Плау |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 ноября 2007 г. |
| Окончание: | 7 мая 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | IBCSG (Международная группа по изучению, ООО "Эвиденс. Клинико-фармакологические, Эвиденс Клиникал энд Фармасьютикал Ресеч, ЛЛС |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 364 от 3 сентября 2007 г. |
| Препарат: | КЕЛИКС |
| Разработчик: | Бен Венью Лабораториз |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 3 сентября 2007 г. |
| Окончание: | 31 июля 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "Эвиденс. Клинико-фармакологические, ООО Эвиденс. Клинико-фармакологические исследования", Шеринг Плау Корпорейшн, Эвиденс Клиникал энд Фармасьютикал Ресеч, ЛЛС |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 448 от 18 ноября 2004 г. |
| Препарат: | КЕЛИКС |
| Разработчик: | Шеринг-Плау Лабо Н.В. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 18 ноября 2004 г. |
| Окончание: | 1 января 1 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 403 от 29 октября 2004 г. |
| Препарат: | Пегилированый липосомальный доксорубицин гидрохлорид |
| Разработчик: | Отдел фармацевтических исследований и разработок компании Джонсон и Джонсон. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 29 октября 2004 г. |
| Окончание: | 31 января 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Янссен Фармацевтика Н.В. |
| Протокол № | не указано |
подробнее