| РКИ № | 871 от 20 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | «ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 192148, г. Санкт-Петербург, ул. Невзоровой, д.6, ~ |
| Протокол № | SCGAM-04 |
Оценить эффективность, переносимость и безопасность препарата Октанорм
подробнее| РКИ № | 789 от 9 ноября 2016 г. |
| Препарат: | БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрва России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | БГБ-Р-I-00-002/2016 |
Изучение безопасности и переносимости препарата БиоГам
подробнее| РКИ № | 749 от 21 октября 2016 г. |
| Препарат: | Иммуноглобулин человека нормальный (Иммуноглобулин человека для внутривенного введения 10%) |
| Разработчик: | ООО «МастерПлазма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МастерПлазма" (ООО "МастерПлазма"), 601125, Владимирская область, Петушинский р-н, пгт. Вольгинский, ул. Тихвинская, д.1, ~ |
| Протокол № | IGV-ITP-III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Иммуноглобулин (человека) для внутривенного введения, 10% у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП).
подробнее| РКИ № | 571 от 9 августа 2016 г. |
| Препарат: | Иммуноглобулин человека нормальный (BT595) |
| Разработчик: | Биотест АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | 991 |
Изучение клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств BT595 нормального иммуноглобулина человека, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом
подробнее| РКИ № | 268 от 19 мая 2014 г. |
| Препарат: | Октагам 5% (иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | «Октафарма АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 мая 2014 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | GAM-27 |
Оценить пригодность гейдельбергской шкалы для выявления пациентов, для которых лечение Октагамом 5% является потенциально эффективным
подробнее| РКИ № | 697 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | I10E (Иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | LFB BIOTECHNOLOGIES/ЛФБ БИОТЕХНОЛОДЖИС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп.11, офис 524-527, Россия |
| Протокол № | I10E-0719 |
Оценка эффективности I10E в отношении увеличения количества тромбоцитов и контроля кровотечений у пациентов, страдающих первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнее