Мелоксикам


Сортировать:
Завершено

№ 04072016-MLXEL-1

Пациентов: 120
РКИ № 691 от 29 сентября 2016 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № № 04072016-MLXEL-1

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ООО «Эллара», Россия, в сравнении с препаратом Мовалис® раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Завершено

№ 07/16

Пациентов: 100
РКИ № 652 от 14 сентября 2016 г.
Препарат: Мелоксикам-гель Канон (Мелоксикам)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 07/16

Оценить эффективность 4-недельной терапии препаратом Мелоксикам-гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом), сопровождающийся болевым синдромом в качестве симптоматической терапии в сравнении с препаратом Амелотекс®, гель для наружного применения 1 % (ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия).

подробнее
Завершено

№ KI/0116-1

Пациентов: 20
РКИ № 525 от 27 июля 2016 г.
Препарат: Амелотекс® (Мелоксикам)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 27 июля 2016 г.
Окончание: 20 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0116-1

Изучение фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Амелотекс®, гель для наружного применения 1% после многократного применения у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ KI/0116-2

Пациентов: 180
РКИ № 473 от 6 июля 2016 г.
Препарат: Амелотекс® (Мелоксикам)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 6 июля 2016 г.
Окончание: 27 июня 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0116-2

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения, 2% (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с посттравматическим болевым синдромом

подробнее
Завершено

№ AMT-2014-12

Пациентов: 24
РКИ № 61 от 27 января 2016 г.
Препарат: АМЕЛОТЕКС® (Мелоксикам)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 января 2016 г.
Окончание: 15 сентября 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № AMT-2014-12

Оценка биоэквивалентности препаратов АМЕЛОТЕКС® и Мовалис®.

подробнее
Завершено

№ 16112015-KSI

Пациентов: 114
РКИ № 57 от 26 января 2016 г.
Препарат: Ксидолол (Мелоксикам)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 22 ноября 2018 г.
Страна: Турция
CRO: ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия
Протокол № № 16112015-KSI

Изучение эффективности и безопасности препарата Ксидолол в сравнении с препаратом Мовалис® у пациентов с гонартрозом

подробнее
Завершено

№ DRL/RUS/MD/2013/MLX1

Пациентов: 40
РКИ № 748 от 15 декабря 2015 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт. Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 декабря 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL/RUS/MD/2013/MLX1

Оценить сравнительную фармакокинетику и биоэквивалентность препарата) Мелоксикам, в лекарственной форме таблетки, диспергируемые в полости рта в дозе 15 мг, производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) и препарата сравнения Мовалис (мелоксикам), в лекарственной форме таблетки, в дозе 15 мг, производства «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ» (Германия).

подробнее
Завершено

№ 27022015-MLX

Пациентов: 32
РКИ № 643 от 9 ноября 2015 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 ноября 2015 г.
Окончание: 27 июля 2018 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "Фармагарант Рус", Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Фабричная,7, Россия
Протокол № № 27022015-MLX

Цель исследования: изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентно-сти препаратов Мелоксикам, таблетки 15 мг, производства ОАО «Борисовский завод меди-цинских препаратов», Республика Беларусь и Мовалис®, таблетки 15 мг, производства «Бе-рингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ MEL-04082014/III

Пациентов: 100
РКИ № 108 от 2 марта 2015 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: ООО"АЛВИЛС"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № MEL-04082014/III

Первичная цель: • Оценить эффективность 3-дневной терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом «Мовалис®», раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл. Вторичная цель: • Оценить переносимость терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл).

подробнее
Завершено

№ MEL-10122013/III

Пациентов: 80
РКИ № 396 от 16 июля 2014 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 июля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № MEL-10122013/III

Первичная цель: • Оценить эффективность 3-дневной терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Мовалис®, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл. Вторичная цель: • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл).

подробнее