РКИ № | 525 от 15 октября 2018 г. |
Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | №ТЕР-03-05-2018 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами
подробнееРКИ № | 226 от 16 мая 2018 г. |
Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № ТЕР-03-04-2017 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с атопическим дерматитом.
подробнееРКИ № | 651 от 14 сентября 2016 г. |
Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № ТЕР-01-02-2016 |
Оценить безопасность и определить влияние фактора приема пищи на фармакокинетические параметры препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 60 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия) после его перорального однократного приема натощак и после еды, а также определить фармакокинетические параметры исследуемого препарата после его многократного приема здоровыми добровольцами
подробнееРКИ № | 587 от 16 октября 2015 г. |
Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 16 октября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № ТЕР-01-01-2015 |
Цель исследования: изучить безопасность, переносимость и определить фармакокинетические параметры препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг и 60 мг, при его однократном приеме здоровыми добровольцами в дозах 20 мг, 40 мг и 60 мг.
подробнееРКИ № | 184 от 20 марта 2013 г. |
Препарат: | Тералиджен® (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 3К/2012 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Тералиджен® в лекарственной форме раствор для инфузий и внутримышечного введения в сравнении с препаратом Атаракс®, раствор для внутримышечного введения, у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести в сочетании с тревожно-депрессивным расстройством
подробнееРКИ № | 484 от 14 ноября 2011 г. |
Препарат: | Тералиджен МВ (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 14 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 2ФК/2010 |
Изучить основные фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость новой лекарственной формы и дозы алимемазина тартрата препарата Тералиджен МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
подробнееРКИ № | 455 от 27 октября 2011 г. |
Препарат: | Тералиджен ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 октября 2011 г. |
Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 5К/2011 |
Определить фармакокинетические параметры и изучить безопасность и переносимость препарата Тералиджен ретард, при его однократном приеме здоровыми добровольцами в дозах 20 мг, 40 мг и 60 мг.
подробнееРКИ № | 556 от 22 декабря 2009 г. |
Препарат: | ТЕРАЛИДЖЕН |
Разработчик: | ОАО "Валента Фармацевтика" |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 22 декабря 2009 г. |
Окончание: | 31 августа 2010 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ОАО "Валента Фармацевтика" |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 427 от 28 августа 2008 г. |
Препарат: | ТЕРАЛИДЖЕН |
Разработчик: | ОАО "Валента Фармацевтика" |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 28 августа 2008 г. |
Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ОАО "Валента Фармацевтика" |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 426 от 28 августа 2008 г. |
Препарат: | ТЕРАЛИДЖЕН |
Разработчик: | ОАО "Валента Фармацевтика" |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 28 августа 2008 г. |
Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ОАО "Валента Фармацевтика" |
Протокол № | не указано |
подробнее