| РКИ № | 535 от 25 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Оспамокс® (Амоксициллин) |
| Разработчик: | Сандоз ГмбХ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | BE_008_AMO_DTA |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Оспамокс®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Сандоз ГмбХ, Австрия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)
подробнее| РКИ № | 374 от 15 июля 2015 г. |
| Препарат: | Амоксиклав® Квиктаб (Амоксициллин + Клавулановая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "САНДОЗ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | RUGX_BE_007_AMO+CLA_DT |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксиклав® Квиктаб, таблетки диспергируемые, 250/62.5 мг, (Лек д.д., Словения) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125/31.25 мг в 5 мл, («СмитКляйн Бичем ПиЭлСи», Великобритания)
подробнее| РКИ № | 59 от 6 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Бактоклав (Амоксициллин + [клавулановая кислота]) |
| Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 марта 2015 г. |
| Окончание: | 6 июля 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия |
| Протокол № | BC Версия 1.0 от 11.2014 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Бактоклав, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл, производства «МикроЛабс Лимитед» (Индия) и Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл производства «СмитКляйн Бичем ПиЭлСи», Великобритания с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 168 от 31 марта 2014 г. |
| Препарат: | Рапиклав ® (амоксициллин + клавулановая кислота) |
| Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 1 мая 2015 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
| Протокол № | № RAP-IP-12 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Рапиклав, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, производства «Ипка Лабораториз Лимитед», Индия в сравнении с Аугментин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, производства «СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания»
подробнее| РКИ № | 85 от 25 февраля 2014 г. |
| Препарат: | Амоксициллин + Клавулановая кислота - Виал) |
| Разработчик: | ООО "ВИАЛ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 февраля 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия |
| Протокол № | AMK001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты – таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал, производства «Жеюнг Фармасьютикал Ко., Лтд.», (Китай) и Аугментин® производства «СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз» (Великобритания).
подробнее| РКИ № | 162 от 11 марта 2013 г. |
| Препарат: | Амоксициллин-Тева (Амоксициллин) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 марта 2013 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | 01102012-AMТ-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Амоксициллин-Тева, капсулы 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Амоксициллин, капсулы 500 мг (Хемофарм А.Д., Сербия).
подробнее| РКИ № | 153 от 16 апреля 2008 г. |
| Препарат: | АМОКСИЦИЛЛИН |
| Разработчик: | ООО Барнаульский завод медицинских препаратов |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 апреля 2008 г. |
| Окончание: | 31 января 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Барнаульский завод медицинских препаратов |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 150 от 13 апреля 2005 г. |
| Препарат: | АМОКСИЦИЛЛИН |
| Разработчик: | ЗАО "Биоком" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 13 апреля 2005 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Русклиник |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 87 от 3 марта 2005 г. |
| Препарат: | Амоксициллин |
| Разработчик: | ЗАО "Биоком" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 3 марта 2005 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Русклиник |
| Протокол № | не указано |
подробнее