| РКИ № | 585 от 17 августа 2016 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № MOLOX |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО «Озон», Россия) и Авелокс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
подробнее| РКИ № | 388 от 6 июня 2016 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2015-01 |
Целью данного исследования является продемонстрировать биоэквивалентность препаратов «Моксифлоксацин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ООО "ФармКонцепт", Россия, и зарегистрированного препарата «Авелокс®», таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия, при их приеме натощак.
подробнее| РКИ № | 161 от 4 марта 2016 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 4 марта 2016 г. |
| Окончание: | 16 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | № 21092015-MoxSin-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Моксифлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ОАО "Синтез", Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства компании Байер Фарма АГ, Германия.
подробнее| РКИ № | 10 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | Моксиграм® (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия |
| Протокол № | № Moxi/CT/15 |
Подтверждение не меньшей эффективности и оценка безопасности препарата Моксиграм® в сравнении с препаратом Вигамокс® у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом
подробнее| РКИ № | 803 от 30 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 2 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | №28092015-MFC-TL-001 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Моксифлоксацин в сравнении с препаратом Авелокс®.
подробнее| РКИ № | 786 от 28 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Моксикум ВМ (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
| Протокол № | № 29092015-МОХ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Моксикум ВМ» (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция и «Авелокс®» (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Байер Фарма АГ», Германия
подробнее| РКИ № | 684 от 23 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 1 октября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
| Протокол № | № П03/2015 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин и Авелокс ®
подробнее| РКИ № | 503 от 11 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин Канон (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 1 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 050/14 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую эффективность исследуемого препарата Моксифлоксацин Канон, 1,6 мг/мл раствор для инфузий, и оригинального препарата сравнения Авелокс®, 1,6 мг/мл раствор для инфузий, у пациентов с внебольничной пневмонией, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам.
подробнее| РКИ № | 500 от 10 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин Сандоз® (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | ЗАО "САНДОЗ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 июля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № BE_001_MOX_FCT |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Моксифлоксацин Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (С. К. Сандоз С. Р. Л., Румыния), и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия).
подробнее| РКИ № | 439 от 13 августа 2015 г. |
| Препарат: | Флоксепол (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбтнат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № FKPL-01 |
Данное исследование проводится с целью оценки клинической эффективности препарата Флоксепол в сравнении с препаратом Вигамокс при их применении в течение 8 дней для лечения пациентов с бактериальным конъюнктивитом.
подробнее