| РКИ № | 554 от 4 августа 2016 г. |
| Препарат: | Кардимекс (мельдония дигидрат + этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 4 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | КМ-1 |
Исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата «Кардимекс», капсулы у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 553 от 4 августа 2016 г. |
| Препарат: | Кардимекс (мельдония дигидрат + этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 4 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | КМА-1 |
Исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Кардимекс, раствор для внутримышечного введения, у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 545 от 2 августа 2016 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «Научно-производственная компания «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 2 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 17, корп. 3, комн. 4, Россия |
| Протокол № | PHS-PK-001-MEX-TAB |
Цель исследования: изучить фармакокинетику, безопасность и переносимость мексидола при его однократном и многократном приеме здоровыми добровольцами.
подробнее| РКИ № | 540 от 1 августа 2016 г. |
| Препарат: | Нейрокс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия |
| Протокол № | НЕЙР-1/04122015 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства АО «ИИХР», Россия и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия.
подробнее| РКИ № | 683 от 23 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Метостабил (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | ME-1/31032015 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Метостабил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, производства ООО «Озон», Россия и Мексидол, таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг, производства «ЗиО-Здоровье», Россия
подробнее| РКИ № | 678 от 28 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 28 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, ул. Автозаводская, д. 22, Россия |
| Протокол № | 2013-08-11 |
Оценить эффективность и безопасность длительной последовательной терапии препаратом Мексидол® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах
подробнее| РКИ № | 156 от 12 апреля 2010 г. |
| Препарат: | МЕКСИДОЛ |
| Разработчик: | Научно-производственная компания "ФАРМАСОФТ" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 12 апреля 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Научно-производственная компания "ФАРМАСОФТ", ООО МЦ "Эллара", ФГУП "Армавирская биофабрика" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 125 от 29 марта 2010 г. |
| Препарат: | МЕКСИКОР |
| Разработчик: | ГУП Государственный завод медицинских препаратов |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 29 марта 2010 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ЭкоФармИнвест |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 351 от 21 августа 2009 г. |
| Препарат: | МЕТОСТАБИЛ |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 21 августа 2009 г. |
| Окончание: | 15 июля 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Озон |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 176 от 31 мая 2006 г. |
| Препарат: | МЕКСИКОР |
| Разработчик: | ООО ЭкоФармИнвест |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 31 мая 2006 г. |
| Окончание: | 12 июня 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ЭкоФармИнвест |
| Протокол № | не указано |
подробнее