Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

PHS-LONG-007-MEX-TAB

Проспективное открытое рандомизированное перекрёстное четырехпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Мексидол® Лонг таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) и препарата Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) у здоровых добровольцев в условиях приема препаратов натощак и после приёма пищи

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 656 от 15 ноября 2022 г.
Препарат: (Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® Лонг)
Разработчик: ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 15 ноября 2022 г.
Окончание: 30 сентября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия
Протокол № PHS-LONG-007-MEX-TAB

Изучение сравнительной ФК и безопасности исследуемых препаратов при применении у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

Протокол №: СТ-130821-ESNEl2

СТ-130821-ESNEl2 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат спрей назальный дозированный 5 мг/доза OOО «Эллара», Россия у пациентов с тревожным расстройством, ассоциированным с перенесенным инсультом

Пациентов: 147
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 648 от 10 ноября 2022 г.
Препарат: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 10 ноября 2022 г.
Окончание: 31 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская обл., р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия
Протокол № Протокол №: СТ-130821-ESNEl2

Провести подбор оптимальной дозировки и режима терапии и изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат спрей назальный дозированный 5 мг/доза OOО «Эллара», Россия у пациентов с тревожными расстройствами, ассоциированными с хронической ишемией головного мозга

подробнее
Проводится

MXDL-03/2022

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Этилметилгидроксипиридина сукцинат», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Мексидол® ФОРТЕ 250», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производитель ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 64
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 646 от 9 ноября 2022 г.
Препарат: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 ноября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № MXDL-03/2022

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Этилметилгидроксипиридина сукцинат», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Мексидол® ФОРТЕ 250», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия)

подробнее
Завершено

BREINMAX_ 2021

Проспективное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС® капсулы для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Пациентов: 200
Организаций: 8
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of the Therapy With BRAINMAX® for the Treatment of Patients With Asthenia After COVID-19
РКИ № 170 от 15 марта 2022 г.
Препарат: Брейнмакс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Мельдоний)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № BREINMAX_ 2021

Изучить эффективность и безопасность применения последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС®, капсулы, для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19.

подробнее
Завершено

PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности разных дозировок при последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) или Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 114
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 510 от 9 сентября 2021 г.
Препарат: Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат); Мексидол® ФОРТЕ (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 9 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB

Оценка эффективности и безопасности препаратов Мексидол® или Мексидол® ФОРТЕ у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Проводится

НРМ-ВЕ-05/2021

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Нейромексол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ООО «Эндокринные технологии», Россия), и Мексидол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ООО «НПК «ФАРМА-СОФТ», Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 150
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 518 от 9 сентября 2021 г.
Препарат: Нейромексол (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 сентября 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № НРМ-ВЕ-05/2021

Оценка биоэквивалентности препаратов Нейромексол и Мексидол у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

ASP-CTR1

Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитореан®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ООО «Аспектус фарма», Россия) и Мексидол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 421 от 5 августа 2021 г.
Препарат: Цитореан (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 августа 2021 г.
Окончание: 1 апреля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма", 121357, г Москва, г Москва, ул Вересаева, дом 8, помещение I, этаж 1, комната 20, Россия
Протокол № ASP-CTR1

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитореан® и Мексидол® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

SP-010

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этилметилгидроксипиридина сукцинат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «Гротекс», Россия), и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола

Пациентов: 31
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 291 от 9 июня 2021 г.
Препарат: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 июня 2021 г.
Окончание: 14 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Протокол № SP-010

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этилметилгидроксипиридина сукцинат и Мексидол® у взрослых здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

ВЕ-МЕХ-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мексифаст, таблетки диспергируемые, 125 мг (ООО «ФБК», Россия) и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 198 от 8 апреля 2021 г.
Препарат: (этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексифаст)
Разработчик: ООО "ФБК"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "МИК-ФАРМА", 115516, г. Москва, Варшавское шоссе, дом 148, офис 711, Россия
Протокол № ВЕ-МЕХ-001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мексифаст и Мексидол® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

Протокол №: СТ-11022019-ESNEl

СТ-11022019-ESNEl «Открытое трехэтапное исследование с последовательной эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат спрей назальный дозированный 5 мг/доза OOО «Эллара», Россия у здоровых добровольцев (фаза I)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 382 от 30 июля 2020 г.
Препарат: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 30 июля 2020 г.
Окончание: 15 июля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия
Протокол № Протокол №: СТ-11022019-ESNEl

Изучить переносимость, безопасность и фармакокинетические параметры лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат спрей назальный дозированный 5 мг/доза OOО «Эллара», Россия при интраназальном введении у здоровых добровольцев

подробнее