| РКИ № | 301 от 22 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Венолек® Кронофарм |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм", 107014, г Москва, г Москва, ул Бабаевская, дом 6, пом. IV, ком. 24, Россия |
| Протокол № | № 03/22 |
Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолек® Кронофарм суспензия для приема внутрь 1000 мг/10 мл (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Детралекс®, суспензия для приема внутрь, 1000 мг/10 мл (Лаборатории Сервье, Франция).
подробнее| РКИ № | 657 от 13 октября 2021 г. |
| Препарат: | Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин), |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 октября 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № DIOSM -2021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Очищенная микронизированная флавоноидная фракция и Детралекс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 203 от 13 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Диосмин + Лидокаин + Троксерутин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 13 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № EXODUS |
Оценка безопасности и переносимости, и параметров несравнительной фармакокинетики однократного и многократного введения препарата Диосмин + Лидокаин + Троксерутин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 643 от 17 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Диовенгес (Гесперидин + Диосмин) |
| Разработчик: | АО "ФОРП" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП"), 121087, г. Москва, Промышленный пр-д, д.5, стр. 1, 2, 3, 4, ~ |
| Протокол № | №№ DIOV-BE-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Диовенгес и Детралекс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 302 от 30 июня 2020 г. |
| Препарат: | Флебофа ®(Диосмин) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № DIOS |
Изучение эффективности и безопасности применения терапии хронической плацентарной недостаточности лекарственным препаратом Флебофа, таблетки 600 мг
подробнее| РКИ № | 177 от 22 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Гесперидин + Диосмин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12 эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | № RDPh_19_23 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гесперидин+Диосмин в сравнении с препаратом Детралекс®, у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 328 от 24 июня 2019 г. |
| Препарат: | Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин) |
| Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № TLN-02-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео и препарата Детралекс® у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 151 от 29 марта 2019 г. |
| Препарат: | Венарус® Адванс (Гесперидин + Диосмин + олигомеры процианидоловые семян винограда культурного) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | № Venarus-05-2018 |
Оценка сравнительной фармакокинетики препаратов Венарус® и Венарус® Адванс
подробнее| РКИ № | 451 от 31 августа 2018 г. |
| Препарат: | Венарус® (Гесперидин + Диосмин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, область Московская, район Серпуховский, рабочий поселок Оболенск, промзона район Оболенск, строение 78, Россия |
| Протокол № | № VENARUS-04-2018 |
Изучение терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Венарус®
подробнее| РКИ № | 420 от 15 августа 2018 г. |
| Препарат: | S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 августа 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
| Протокол № | № CL3-05682-109 |
Оценка эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен
подробнее