РКИ № | 110 от 15 февраля 2016 г. |
Препарат: | Релаксозан® (Валераны лекарственной корневища с корнями+Мелиссы лекарственной трава+Мяты перечной листья) |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | № RL-EV-14 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Релаксозан®, экстракт для приема внутрь жидкий (ЗАО «Эвалар», Россия) в сравнении с плацебо, в терапии пациентов с бессонницей, связанной с повышенной нервной возбудимостью
подробнееРКИ № | 767 от 21 декабря 2015 г. |
Препарат: | Сульфепим (цефепим+сульбактам) |
Разработчик: | Нитин Лайфсаенсиз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 июля 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | OOO "Алкеми Фарма", 119571, г. Москва, пер. Угловой, д. 2, офис 1011, ~ |
Протокол № | № SUL-08/15 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Сульфепим», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г (Нитин Лайфсайенсиз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом «Максипим», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г («Бристол-Майерс Сквибб Компани», США) для лечения острого пиелонефрита.
подробнееРКИ № | 489 от 7 сентября 2015 г. |
Препарат: | Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № DS6/01/0101-2014 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО «Валента Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО «Валента Фарм», Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
подробнееРКИ № | 490 от 7 сентября 2015 г. |
Препарат: | Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № DS7/01/0101-2014 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® с анестетиком в сравнении с препаратом Граммидин® с анестетиком нео при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.
подробнееРКИ № | 305 от 9 июня 2015 г. |
Препарат: | ГЕНФАДОР (Дорипенем) |
Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июня 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Аргентина |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармТайм", 115035, Москва г., ул. Садовническая, д. 72, стр. 1, оф. 6, ~ |
Протокол № | не указано |
Целью данного исследования является установление не меньшей эффективности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) препарату Дорипрeкс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО «Джонсон&Джонсон», Россия) у пациентов с пневмонией.
подробнееРКИ № | 291 от 3 июня 2015 г. |
Препарат: | FKB327 (Адалимумаб) |
Разработчик: | «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июня 2015 г. |
Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №FKB327-003 |
Основной целью данного исследования является сравнение безопасности при длительном лечении препаратами FKB327 и Хумира у пациентов с ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 748 от 30 декабря 2014 г. |
Препарат: | Колистиметат (Колистиметат натрия) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2014 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | № GLP/CT/2013/005/III |
Установление не меньшей эффективности и безопасности препарата Колистиметат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (Астразенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с пневмонией, вызванной Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и/или Pseudomonas aeruginosa, резистентными к предшествующей антибиотикотерапии
подробнееРКИ № | 724 от 19 декабря 2014 г. |
Препарат: | FKB327 (Адалимумаб) |
Разработчик: | «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 июля 2016 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | № FKB327-002 |
Главной целью настоящего исследования является оценка эффективности лечения препаратом FKB327 в сравнении с препаратом Хумира®, каждый из препаратов назначается в сочетании с метотрексатом.
подробнееРКИ № | 158 от 28 марта 2014 г. |
Препарат: | QVA149 (индакатерола малеат/гликопиррония бромид) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 3 февраля 2014 г. |
Окончание: | 31 июля 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CQVA149A3401 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности препарата NVA237 (гликопиррония бромида, Сибри®, Seebri®) и препарата QVA149 (индакатерола малеат и гликопиррония бромид в фиксированной комбинации, Ультибро®, Ultibro®) у пациентов с ХОБЛ средней тяжести, перешедших со стандартной терапии данного заболевания.
подробнееРКИ № | 594 от 25 сентября 2013 г. |
Препарат: | Руцектам (цефтриаксон+сульбактам) |
Разработчик: | ООО "Рузфарма" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 сентября 2013 г. |
Окончание: | 4 августа 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | OOO "Фармновации", 125055 г. Москва, пер. Угловой,офис 1011, ~ |
Протокол № | № RU-01/12 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Руцектам и препарата Роцефин® у пациентов с внебольничной пневмонией.
подробнее