| РКИ № | 705 от 17 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Брилацидин |
| Разработчик: | Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | IPI-BRIc-201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 701 от 16 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Альтеплаза (TPA-05) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 16 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний б-р, д. 23, Россия |
| Протокол № | 0135-0347 |
Оценка эффективности и безопасности альтеплазы в дополнение к стандартному лечению по сравнению с применением только стандартного лечения у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом, вызванным COVID-19.
подробнее| РКИ № | 681 от 7 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Апремиласт (CC-10004, ОТЕСЛА®) |
| Разработчик: | Амджен Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | COV-01-004 |
Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
подробнее| РКИ № | 650 от 20 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Кагоцел |
| Разработчик: | ООО "Ниармедик Плюс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 16 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" (ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА"), 249030, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4,, офис 402, Россия |
| Протокол № | KGC-U07-C03-1 версия 2.0. от 18.01.2021 г. |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Кагоцел у пациентов с коронавирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | AB20001 |
Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 603 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | MK-4482 (Молнупиравир) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 29 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-4482-001 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 600 от 27 октября 2020 г. |
| Препарат: | Нобазит® (Энисамия йодид) |
| Разработчик: | ОАО «Авексима» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия |
| Протокол № | Nobazit-COVID-19-T-III-2020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Нобазит® в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 569 от 15 октября 2020 г. |
| Препарат: | hzVSF-v13 (IMM-005) |
| Разработчик: | «ИммьюнМед, Инк.» (ImmuneMed Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
| Протокол № | HzVSF_v13-0006 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата hzVSF-v13 у пациентов с пневмонией COVID-19
подробнее| РКИ № | 506 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Пакритиниб (SB1518 ) |
| Разработчик: | Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 27 октября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4 литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
| Протокол № | PAC319 |
Сравнить эффективность лечения препаратом пакритиниб на фоне стандартной терапии или плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов, госпитализированных с тяжёлой формой COVID-19, имеющих и не имеющих онкологическое заболевание, на основании доли пациентов, потребовавших перевода на инвазивную искусственную вентиляцию лёгких (иИВЛ) и (или) экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО) или недоживших до дня 28.
подробнее| РКИ № | 459 от 31 августа 2020 г. |
| Препарат: | CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) |
| Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 мая 2021 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | A108_02CVD2014 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнее