Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская Покровская больница»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ REMVR-2020/I

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО «Фармасинтез», Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19

Пациентов: 300
Организаций: 21
Исследователей: 23
РКИ № 256 от 22 июня 2020 г.
Препарат: Ремдеформ (Ремдесивир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2020 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия
Протокол № № REMVR-2020/I

Изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг

подробнее
Завершено

№I4V-MC-KHAA

I4V-MC-KHAA "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19

Пациентов: 150
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 252 от 19 июня 2020 г.
Препарат: Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №I4V-MC-KHAA

Оценка эффективности барицитиниба в дозе 4 мг один раз в сутки в сравнении с плацебо на основании прогрессирования заболевания у пациентов с инфекцией COVID-19

подробнее
Завершено

№ CDFV890D12201

Рандомизированное контролируемое открытое многоцентровое исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата DFV890 для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, с вызванной COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of DV890 in Patients With COVID-19 Pneumonia
РКИ № 243 от 17 июня 2020 г.
Препарат: DFV890 (IFM-2427)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 июня 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CDFV890D12201

Оценка эффективности и безопасности препарата DFV890, добавленного к стандартной терапии, по сравнению с применением только стандартной терапией, для контроля воспалительного синдрома и развивающегося в результате него острого респираторного дистресс-синдрома у госпитализированных пациентов с вызванными COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания.

подробнее
Завершено

№ ХС221-03-02-2020

Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19

Пациентов: 150
Организаций: 12
Исследователей: 13
РКИ № 236 от 9 июня 2020 г.
Препарат: ХС221
Разработчик: ООО "РСВ Терапевтикс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № № ХС221-03-02-2020

Изучение эффективности препарата XC221, таблетки, 100 мг (суточная доза 200 мг) в отношении достижения клинического улучшения симптомов COVID-19

подробнее
Проводится

CTQJ230A12301 CTQJ230A12301 № CTQJ230A12301

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

Пациентов: 1130
Организаций: 50
Исследователей: 54
ClinicalTrials.gov Assessing the Impact of Lipoprotein (a) Lowering With Pelacarsen (TQJ230) on Major Cardiovascular Events in Patients With CVD
РКИ № 204 от 22 мая 2020 г.
Препарат: TQJ230
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CTQJ230A12301 CTQJ230A12301 № CTQJ230A12301

Оценка влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью TQJ230 на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

подробнее
Завершено

№ CINC424J12301

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

Пациентов: 240
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Study to Assess the Efficacy and Safety of Ruxolitinib in Patients With COVID-19 Associated Cytokine Storm
РКИ № 202 от 21 мая 2020 г.
Препарат: Руксолитиниб (Джакави®, INC424)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CINC424J12301

Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19

подробнее
Завершено

№ CACZ885D2310

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

Пациентов: 240
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of Canakinumab Treatment for CRS in Participants With COVID-19-induced Pneumonia
РКИ № 200 от 19 мая 2020 г.
Препарат: Канакинумаб (Иларис, ACZ885)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 мая 2020 г.
Окончание: 1 июля 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CACZ885D2310

Оценка эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

подробнее
Завершено

№CL01072079

CL01072079 "Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Пациентов: 180
Организаций: 28
Исследователей: 29
РКИ № 194 от 14 мая 2020 г.
Препарат: Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид)
Разработчик: ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 мая 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Корея Южная
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия
Протокол № №CL01072079

Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Прекращено

№CL3-05167-005

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель

Пациентов: 600
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Atorvastatin + Perindopril Fixed-Dose Combination S05167 in Adult Patients With Arterial Hypertension and Dyslipidemia
РКИ № 161 от 20 апреля 2020 г.
Препарат: S05167 (аторвастатин + периндоприл)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2020 г.
Окончание: 31 января 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~
Протокол № №CL3-05167-005

Оценка ффективности и безопасности фиксированной комбинации аторвастатина и периндоприла у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией.

подробнее
Завершено

№1VIT15043

1VIT15043 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

Пациентов: 260
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov Randomized Placebo-controlled Trial of FCM as Treatment for Heart Failure With Iron Deficiency / and Sub-Study
РКИ № 156 от 13 апреля 2020 г.
Препарат: Инжектафер® (железа карбоксимальтозат)
Разработчик: Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 апреля 2020 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол № №1VIT15043

Оценка эффективности и безопасности препарата Инжектафер® при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

подробнее