| РКИ № | 162 от 4 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Сево-Анестеран (Севофлуран) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 28 января 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | №SFLR-2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Сево-Анестеран и препарата Севоран® у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией
подробнее| РКИ № | 126 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол) |
| Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № BR_TIM_2018 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс и лекарственного препарата Азарга у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 118 от 12 марта 2019 г. |
| Препарат: | Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № DORZ_05092018 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 105 от 5 марта 2019 г. |
| Препарат: | Биматопрост (T4032) |
| Разработчик: | Лаборатуар ТЕА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | № LT4032-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
подробнее| РКИ № | 104 от 5 марта 2019 г. |
| Препарат: | Броксинак® (Бромфенак) |
| Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия |
| Протокол № | № KI/0618-3 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Броксинак® при применении в двух режимах дозирования у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза
подробнее| РКИ № | 79 от 21 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Мидримакс® (Тропикамид+Фенилэфрин) |
| Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия |
| Протокол № | № KI/0618-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Мидримакс®, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Фенилэфрин-оптик, капли глазные (ЗАО «ЛЕККО», Россия) при применении у детей в возрасте 12–17 лет со спазмом аккомодации
подробнее| РКИ № | 74 от 19 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | ООО "Медимэкс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Медимэкс», 105082, г.Москва, Рубцовская наб. д. 2, корпус 4, пом.V, комн.1, ~ |
| Протокол № | № 08072015-ChG-001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат в сравнении с препаратом Дона®, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 63 от 11 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Инъектран (Хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № 270318-INJART-001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Инъектран в сравнении с препаратом Хондрогард® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 7 от 11 января 2019 г. |
| Препарат: | Азибакта (Азитромицин) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № AZBCT-10-2018 |
Изучение не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта и лекарственного препарата Азидроп с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз
подробнее| РКИ № | 558 от 6 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Нитроглицерин (MED2005) |
| Разработчик: | Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | №FM57 |
Изучение эффекта различных доз нитроглицерина при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции
подробнее