РКИ № | 100 от 8 февраля 2016 г. |
Препарат: | Оксибупрокаин |
Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 мая 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
Протокол № | №KI-OXY-001 |
Установление безопасности и эффективности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова
подробнееРКИ № | 57 от 26 января 2016 г. |
Препарат: | Ксидолол (Мелоксикам) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2016 г. |
Окончание: | 22 ноября 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
Протокол № | № 16112015-KSI |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ксидолол в сравнении с препаратом Мовалис® у пациентов с гонартрозом
подробнееРКИ № | 35 от 20 января 2016 г. |
Препарат: | Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
Разработчик: | ЗАО "Медимэкс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 15 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия |
Протокол № | № 08072015-ChG-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона.
подробнееРКИ № | 731 от 8 декабря 2015 г. |
Препарат: | Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2015 г. |
Окончание: | 26 августа 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
Протокол № | № CSFP-ORCT-III-15 |
Изучить эффективность и безопасность терапии препаратом Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) в сравнении с терапией препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести.
подробнееРКИ № | 713 от 2 декабря 2015 г. |
Препарат: | Форалес (Формотерол) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2015 г. |
Окончание: | 26 августа 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
Протокол № | № FF-ORCCT-III-15 (Форалес) |
Целью исследования является доказательство терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Форалес, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг («Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария) на основании сравнительной оценки их бронхолитического действия при однократном применении у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
подробнееРКИ № | 708 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Немоноксацин |
Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №CJ01060044 |
Оценить клиническую эффективность терапии препаратом Немоноксацин в сравнении с терапией препаратом Таваник® у пациентов с ВП.
подробнееРКИ № | 677 от 20 ноября 2015 г. |
Препарат: | ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 ноября 2015 г. |
Окончание: | 12 февраля 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
Протокол № | № LNZD-19012015 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ в сравнении с препаратом ЗИВОКС® у пациентов с внебольничной пневмонией
подробнееРКИ № | 599 от 21 октября 2015 г. |
Препарат: | БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол) |
Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2015 г. |
Окончание: | 1 марта 2017 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № 05032015-BIPL |
Изучение эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.
подробнееРКИ № | 549 от 30 сентября 2015 г. |
Препарат: | БАКТАВИТ (Пиклоксидин) |
Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 октября 2015 г. |
Окончание: | 1 марта 2017 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № 010215-БАК-001 |
Изучение эффективности препарата БАКТАВИТ в сравнении с препаратом Витабакт у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом
подробнееРКИ № | 362 от 7 июля 2015 г. |
Препарат: | Цефактив (Цефпиром) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июля 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
Протокол № | № CEF-02-15 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата «Цефактив», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (ОАО «Фармасинтез», Россия) в сравнении с препаратом «Цефанорм», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г («Симпекс Фарма Пвт. Лтд», Индия) у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей
подробнее