| РКИ № | 318 от 17 июня 2015 г. |
| Препарат: | Тимолет ОД (Тимолол) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия |
| Протокол № | № SPIL-2014-08 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тимолет ОД, капли глазные 0,5% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Тимолол-пос®, капли глазные 0,5% (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
подробнее| РКИ № | 315 от 16 июня 2015 г. |
| Препарат: | Латанопрост РТ (Латанопрост) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия |
| Протокол № | № SPIL-2014-05 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата Латанопрост РТ, капли глазные 0,005% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и имеющегося на рынке препарата Ксалатана, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
подробнее| РКИ № | 486 от 25 августа 2014 г. |
| Препарат: | Эпинастин |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., “ACME PLAZA”, Andheri-Kurla Road, Andheri (E), Mumbai – 400 059, INDIA, Индия |
| Протокол № | № SPIL-2014-03 |
Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности Эпинастина, капли глазные 0,05% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и имеющегося на рынке препарата Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия), капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
подробнее| РКИ № | 428 от 30 июля 2014 г. |
| Препарат: | БИМОПТИК РОМФАРМ (Биматопрост) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 августа 2014 г. |
| Окончание: | 1 октября 2016 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № 250913-БИМ-005 |
Данное исследование имеет следующие цели: Цель исследования: • Целью настоящего клинического исследования является доказательство не меньшей эффективности препарата БИМОПТИК РОМФАРМ в сравнении с препаратом Ксалатан в течение 12 недель лечения у пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией; Вторичная цель: • Сравнительная оценка безопасности препаратов БИМОПТИК РОМФАРМ и Ксалатан у пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией в течение 12 недель лечения, проводится по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.
подробнее| РКИ № | 392 от 14 июля 2014 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью"ИСТ-ФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2014 г. |
| Окончание: | 2 сентября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ", 692525, Уссурийск, Волочаевская, 120-Б, Россия |
| Протокол № | № MOXI-1013 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата Моксифлоксацин) в сравнении с препаратом Авелокс® у пациентов с внебольничной пневмонией
подробнее| РКИ № | 185 от 8 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Левосальбутамол ФС (левосальбутамол) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с., Россия |
| Протокол № | № LEV-FS-12.2013 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости применения препарата «Левосальбутамол ФС», раствор для ингаляций в дозах 0,63 мг и 1,25 мг (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) в сравнении с препаратом «Вентолин® Небулы», раствор для ингаляций в дозе 2,5 мг («Аспен Бад Олдесло ГмбХ», Германия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 106 от 7 марта 2014 г. |
| Препарат: | Ипратропиум-натив (Ипратропия бромид) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2014 г. |
| Окончание: | 5 февраля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № IPT-NTV-12-2012 |
Подтвердить терапевтическую эквивалентность исследуемого препарата Ипратропиум-натив и препарата сравнения Атровент® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
подробнее| РКИ № | 54 от 10 февраля 2014 г. |
| Препарат: | НАКВАН® (Бромфенак) |
| Разработчик: | Сэндзю Фармацевтикал Ко., Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 февраля 2014 г. |
| Окончание: | 15 июля 2015 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | № NUCKONE/3-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата НАКВАН® капли глазные 0.1% при лечении воспалительного процесса после хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты сравнению с зарегистрированным препаратом диклофенак капли глазные 0.1%.
подробнее| РКИ № | 769 от 20 декабря 2013 г. |
| Препарат: | Бринзопт (Бринзоламид) |
| Разработчик: | K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2014 г. |
| Окончание: | 1 июня 2016 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № 290413-БРИ-001 |
Исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Бринзопт в сравнении с препаратом Азопт, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.
подробнее| РКИ № | 766 от 19 декабря 2013 г. |
| Препарат: | Максифлокс (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2014 г. |
| Окончание: | 1 июня 2016 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № 230513-МАК-002 |
Исследование не меньшей эффективности препарата Максифлокс в сравнении с препаратом Вигамокс у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом.
подробнее