| РКИ № | 280 от 24 мая 2017 г. |
| Препарат: | Эстрадиол |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2019 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | №84749 |
Оценка эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/дозау женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами
подробнее| РКИ № | 256 от 20 мая 2015 г. |
| Препарат: | Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин) |
| Разработчик: | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Фрезениус Каби", 125167 г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, Россия |
| Протокол № | № RDPh_12_09 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать, что эффективность препарата Неодолпассе не хуже, чем эффективность схемы лечения, включающей сочетанный прием препаратов Вольтарен и Мидокалм, назначенных пациентам с острым вертеброгенным болевым синдромом в нижней части спины.
подробнее| РКИ № | 451 от 11 августа 2014 г. |
| Препарат: | Фитокардил |
| Разработчик: | Общество с ограниченной отвественностью Гиппократ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 августа 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной отвественностью Гиппократ, 443056, Самара, ул. Ерошевского, д. 49, оф.33, Россия |
| Протокол № | № RDPh_13_02 |
Установить безопасность и эффективность препарата Фитокардил, капли для приема внутрь (ООО «Гиппократ», Россия), в качестве седативного средства при неврозоподобных состояниях (невротических состояниях) легкой и средней степени, сопровождающиеся повышенной раздражительностью, возбудимостью, тревожностью и/или легкими нарушениями сна, в сравнении с препаратом Корвалол, капли для приема внутрь, (ООО «Гиппократ», Россия).
подробнее| РКИ № | 398 от 10 октября 2012 г. |
| Препарат: | Каффетин КОЛДмакс |
| Разработчик: | Спонсор КИ Алкалоид АО |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 июля 2013 г. |
| Страна: | Республика Македония |
| CRO: | АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония |
| Протокол № | № 3 БЭ/кф |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Каффетин КОЛДмакс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства Алкалоид АО, Республика Македония и Лемсип Макс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства компании «Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед», Великобритания.
подробнее| РКИ № | 390 от 4 октября 2012 г. |
| Препарат: | Мигренол® Экстра |
| Разработчик: | Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк, США |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Маскови Компани", 115211, г.Москва, Каширское шоссе д.53, корп.1., Россия |
| Протокол № | № MigXtra-001-BE |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Мигренол Экстра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Ультратаб Лабораториз Инк., США, и Экседрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Новартис Консьюмер Хелс Инк., США.
подробнее| РКИ № | 382 от 2 октября 2012 г. |
| Препарат: | МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин) |
| Разработчик: | ОАО "БЗМП" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_11_12 |
Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.
подробнее| РКИ № | 54 от 17 мая 2012 г. |
| Препарат: | Лирта (Клопидогрел) |
| Разработчик: | Алкалоид АО |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 17 мая 2012 г. |
| Окончание: | 30 октября 2012 г. |
| Страна: | Республика Македония |
| CRO: | АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония |
| Протокол № | № 1БЭ/кл |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Лирта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производства Алкалоид АО, Республика Македония, и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производства «Санофи Винтроп Индустрия», Франция.
подробнее| РКИ № | 865 от 5 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Ноофен® (Аминофенилмасляная кислота &) |
| Разработчик: | АО "Олайнфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 5 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Латвия |
| CRO: | Представительство АО "Олайнфарм" в РФ, 115193, г.Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20, Россия |
| Протокол № | № ВМ/В7711 |
Оценка биоэквивалентности двух лекарственных средств: Ноофен® капсулы 250мг (АО «Олайнфарм», Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) путем сравнительного изучения биодоступности аминофенилмасляной кислоты в составе препаратов при введении однократной дозы здоровым добровольцам
подробнее